TELVIS PLUS 80/12.5 84 tablet Gebelik
Berksam Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Zhedon gebelik kategorisi D'dir. Zhedon hamilelik kategorisi, Zhedon gebelik kategorisi, Zhedon emzirme, Zhedon anne sütüne geçer mi, Zhedon laktasyon, Zhedon hamilelerde kullanımı, Zhedon ve bebek, Zhedon kullanımı bilgilerini içerir.
51.06 TL - 18 Nisan 2018
Reçete Durumu | Beyaz Reçeteli |
Barkodu | 8697936010139 |
Geri Ödeme Kodu | A11817 |
Eşdeğer İlaç Sayısı | 8 |
Durum | Aktif |
SGK Kodu | SGKFRU |
İmal veya İthal | Ithal |
Geri Ödeme Durumu | Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Anjiyotensin II reseptör antagonistlerinin gebeliğin ilk trimesterinde kullanılması önerilmez (bkz. 4.4). Anjiyotensin II reseptör antagonistlerinin kullammı, gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde kontrendikedir (bkz. 4.3 ve 4.4).
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile tedaviye devam etmek mutlak gerekmedikçe, gebe kalmayı planlayan hastalar gebelikte kullanımının güvenli olduğu bilinen alternatif bir antihipertansif tedavisine geçirilmelidir.
Gebelik dönemi
Telmisartan-hidroklorotiyazid kombinasyonunun gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan çalışmalarda üreme toksisitesi gösterilmiştir (bkz.
5.3).
ACE inhibitörlerinin birinci trimesterde kullanılması ile ortaya çıkan teratojenite riskine ait epidemiyolojik kanıtlar kesin sonuca ulaşmamıştır. Bununla birlikte riskteki küçük bir artış bile ihmal edilemez. Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile kontrollü epidemiyolojik veriler olmamakla birlikte, benzer riskler bu sınıf ilaçların tümü için söz konusu olabilir.
Gebelik tanısı konmuş ise, anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile tedavi hemen durdurulmalı ve uygun ise, alternatif bir tedavi başlanmalıdır.
Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde anjiyotensin II reseptör antagonistlerinin kullanılmasının, insanlarda fötotoksisiteye (renal fonksiyonlarda azalma, oligohidramniyoz, kafatası kemikleşmesinde gerilik) ve neonatal toksisiteye (renal yetmezlik, hipotansiyon, hiperkalemi) yol açtığı bilinmektedir (bkz. 5.3). Gebeliğin ikinci trimesterinden sonra anjiyotensin II reseptör antagonistlerine maruz kalınması halinde, böbrek ve kafatasının ultrasonografik kontrolü önerilir.
Anneleri anjiyotensin II reseptör antagonisti kullanan infantlar, hipotansiyon açısından yakından izlenmelidir (bkz. 4.3, 4.4).
Tiyazidler plasental bariyeri geçer ve kordon kanında bulunur. Fötal elektrolit dengesinde bozulmalara ve erişkinlerde ortaya çıkan diğer reaksiyonlann görülmesine neden olabilir. Matemal tiyazid tedavisi ile neonatal trombositopeni, fötal veya neonatal sanlık vakaları bildirilmiştir.
Laktasyon dönemi
Emzirme sırasında telmisartan-hidroklorotiyazid kombinasyonunun kullanımı ile ilgili bir veri olmadığı için bu dönemde TELVİS PLUS kullanımı önerilmez. Özellikle yenidoğan ve preterm infantlann emzirilmesi döneminde, laktasyon dönemindeki güvenlilik profilinin daha iyi olduğu bilinen alternatif bir tedaviye geçilmelidir.
Tiyazidler süte geçer ve laktasyonu inhibe edebilir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Telvis Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Fiyat
- Telvis Plus Prospektüs
- Telvis Plus Kullananlar
- Telvis Plus Nedir
- Telvis Plus Kullanımı
- Telvis Plus Yan Etkileri
- Telvis Plus Etkileşimi
- Gebelik
- Telvis Plus Saklanması
- Telvis Plus Muadili
- Telvis Plus Uyarılar
- Telvis Plus Endikasyon
- Telvis Plus Kontrendikasyon
- Telvis Plus İçeriği
- Telvis Plus Dozu
- Telvis Plus Zararları
- Telvis Plus Formu
- Telvis Plus Farmakolojik Özellikler
- Telvis Plus Farmasötik Özellikler
- Telvis Plus Ruhsat Bilgileri