PARAKS 48 mg 6 tablet Gebelik

Adeka Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Neurica gebelik kategorisi C'dir. Neurica hamilelik kategorisi, Neurica gebelik kategorisi, Neurica emzirme, Neurica anne sütüne geçer mi, Neurica laktasyon, Neurica hamilelerde kullanımı, Neurica ve bebek, Neurica kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Neurica 75 mg; 18 yaş ve üstündeki yetişkinlerde kullanılmaktadır. 18 yaşın altındakilerde yeterli güvenlilik ve etkinlik bilgisi bilinmediği için kullanımı tavsiye edilmemektedir. Ağızdan alınan ve kısmi epilepsi (sara) nöbetlerinin tedavisinde ve diğer nöbet ilaçları ile birlikte ek tedavi olarak periferik (merkezden uzak) sinir hasarına bağlı ağrının tedavisinde ve kaygı bozukluğunun tedavisisinde kullanılan bir ilaçtır. Kısaca yaygın anksiyete bozukluğu, sara ve nöropetik ağrıların tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Sinir Sistemi > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Diğer Antiepileptikler > Pregabalin

ATC Kodu

 N03AX16

Etkin Madde

 Pregabalin 75 mg

Barkodu

 8699828150480

Geri Ödeme Kodu

 A12491

Satış Fiyatı

 71.81 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Kontrole Tabi

Eşdeğer İlaç Sayısı

 10

Alternatif İlaç Sayısı

 75

Sağlık Konuları

 Epilepsi , Diyabetik Nöropati

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 48 ay

NFC kodu

 AAA

Eşd. ilaç grubu

 E227A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerindeki çalışmalar PARAKS’ın teratojenik etkisi olmadığını göstermiştir. Gebe kadınlarda yapılmış yeterli, kontrollü çalışmalar bulunmadığından, potansiyel yararları risklerine ağır basmadığı koşulda levamizol uygulanmamalıdır.

Gebelik dönemi

PARAKS gerekli olmadıkça, gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3 ). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Laktasyon dönemi

Levamizol hidroklorürün insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, Levamizol hidroklorürün sütle atıldığını göstermektedir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da PARAKS tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve PARAKS tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Paraks ile ilgili diğer bilgiler