ARIFAY 5 mg 28 tablet Gebelik
Zentiva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Magnevist gebelik kategorisi C'dir. Magnevist hamilelik kategorisi, Magnevist gebelik kategorisi, Magnevist emzirme, Magnevist anne sütüne geçer mi, Magnevist laktasyon, Magnevist hamilelerde kullanımı, Magnevist ve bebek, Magnevist kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Çeşitli İlaçlar > Kontrast Medya > Manyetik Rezonans Görüntüleme Kontrast Medya > Paramanyetik Kontrast Medya > Gadopentetik Asit | |
ATC Kodu |
V08CA01 | |
Etkin Madde |
Gadopentetik Dimeglumin | |
Barkodu |
8699545752424 | |
Geri Ödeme Kodu |
A04835 | |
Satış Fiyatı |
72.21 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
11 | |
Sağlık Konuları |
Teşhis Yardımcısı | |
SGK Kodu |
SGKERN | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAB | |
Eşd. ilaç grubu |
E537D | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hastalar aripiprazol tedavisi sırasında hamile kalırlarsa ya da hamile kalmayı planlıyorlarsa doktorlarına haber vermelidirler. İnsanlarda sınırlı deneyim olduğu için, ARIFAY hamilelikte
yalnızca eğer beklenen yarar fetusa olan potansiyel zarardan daha fazlaysa kullanılmalıdır.
Gebelik dönemi:
Aripiprazolün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar mevcut değildir. Konjenital anomaliler rapor edilmiştir, ancak aripiprazol ile ilgili nedensel ilişkisi
saptanamamıştır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar da, gebelik, embriyonal/fötal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebeliğin üçüncü trimesterindc antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal işaretler/ ekstrapiramidal
semptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomları açısından risk altındadırlar. Bu semptomlar,
ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, respiratuar distres veya beslenme
bozukluklarım içermektedir. Bu komplikasyonlar farklı şiddetlerde seyretmiş, bazı vakalarda semptomlar kendiliğinden düzelmiş, bazı vakalarda yenidoğanların yoğun bakıma yatırılması gerekmiştir. Aripiprazol maruzivetine bağlı olarak bu olaylar çok nadiren bildirilmiştir.
ARIFAY gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi:
Sıçanlar üzerinde yapılan çalışmalar aripiprazolün sütle atıldığını göstermektedir. İnsanlarda aripiprazolün süte geçişi ile ilgili iki bireysel vaka raporu yayımlanmıştır. Bu vakalardan birinde aripiprazol, saptanamayacak kadar az ve diğerinde de maternal plazma konsantrasyonunun yaklaşık % 20‘sinde bulunmuştur. Kmzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da ARlfAY tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve ARIFAY tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite:
Aripiprazol hayvanlardaki üreme toksisitesi çalışmalarında fertiliteyi azaltmamıştır (Bkz. Bölüm
Arifay ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Arifay Fiyat
- Arifay Prospektüs
- Arifay Kullananlar
- Arifay Nedir
- Arifay Kullanımı
- Arifay Yan Etkileri
- Arifay Etkileşimi
- Gebelik
- Arifay Saklanması
- Arifay Muadili
- Arifay Uyarılar
- Arifay Endikasyon
- Arifay Kontrendikasyon
- Arifay İçeriği
- Arifay Dozu
- Arifay Zararları
- Arifay Formu
- Arifay Farmakolojik Özellikler
- Arifay Farmasötik Özellikler
- Arifay Ruhsat Bilgileri