ROSUSTAR 10 mg 28 film kaplı tablet Gebelik

World Medicine Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dermovate gebelik kategorisi X'dir. Dermovate hamilelik kategorisi, Dermovate gebelik kategorisi, Dermovate emzirme, Dermovate anne sütüne geçer mi, Dermovate laktasyon, Dermovate hamilelerde kullanımı, Dermovate ve bebek, Dermovate kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Dermovate Saç Losyonu; sedef hastalığı ve inatçı egzamalar gibi kortikosteroidlere cevap veren saçlı deri hastalıklarının tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Dermatolojik İlaçlar > Dermatolojik Kortikosteroidler > Kortikosteroidler > Çok Güçlü Kortikosteroidler (Grup 4) > Klobetasol Propiyon

ATC Kodu

D07AD01

Etkin Madde

Klobetazol Propiyonat 0.05 %

Barkodu

8680199094749

Satış Fiyatı

12.77 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

14

Alternatif İlaç Sayısı

2

Sağlık Konuları

Yüksek Kolesterol

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi X’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: X

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

ROSUSTAR kullanan, gebe kalma potansiyeli olan kadınlar, uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır. Eğer hasta bu ilacı kullandığı sırada gebe kalırsa tedavi acilen sonlandırılmalıdır.

Gebelik dönemi

ROSUSTAR gebelik döneminde kontrendikedir. Kolesterol ve kolesterol biyosentezine ait diğer maddeler fetüs gelişimi için gerekli olduğundan, HMG-KoA redüktaz enziminininhibisyonuna bağlı ortaya çıkabilecek riskler, ROSUSTAR tedavisinin gebelik dönemindesağlayacağı yararın önüne geçer. Hayvan çalışmalarında, üreme toksisitesine yönelik bilgilersınırlıdır (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Laktasyon dönemi

ROSUSTAR laktasyon döneminde kontrendikedir.

Rosuvastatin, sıçanların sütüne geçmektedir. İnsanlarda anne sütüne geçip geçmediği konusunda bilgi yoktur (Bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).

Üreme yeteneği / Fertilite

Hayvan çalışmalarında, üreme toksisitesine yönelik bilgiler sınırlıdır (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).