XEIMER 10 mg 100 film tablet Gebelik

Deva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Protelos gebelik kategorisi C'dir. Protelos hamilelik kategorisi, Protelos gebelik kategorisi, Protelos emzirme, Protelos anne sütüne geçer mi, Protelos laktasyon, Protelos hamilelerde kullanımı, Protelos ve bebek, Protelos kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Protelos omurgayı oluşturan kemiklerin ve kalça kemiklerinin kırılma riskini azaltmada ve kadınlarda menopozdan sonra görülen postmenopozal osteoporoz hastalığında kullanılır.

İlaç Sınıfı

Kas İskelet Sistemi > Kemik > Kemik İlaçları > Diğer Kemik İlaçları > Stronsiyum Ranelat

ATC Kodu

M05BX03

Etkin Madde

Strontium Ranelate 2 g/poşet

Barkodu

8699525096388

Geri Ödeme Kodu

A13933

Satış Fiyatı

93.47 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

11

Alternatif İlaç Sayısı

2

Sağlık Konuları

Alzheimer

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFCY

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E364A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi “C” dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

Memantinin gebelikte kullanımına ilişkin klinik bilgi mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel riski bilinmemektedir.

XEIMER gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

İnsanlardaki potansiyel riski bilinmemektedir. Memantin kesinlikle gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Memantinin insan sütüne geçişine ilişkin bilgi yoktur. Ancak, maddenin lipofılitesi nedeni ile bunun olması muhtemeldir. Memantin kullanan kadınlar emzirmemelidir.

Üreme yeteneği/fertilite

Hayvan çalışmaları, insanlardakine eşit veya az daha yüksek maruziyet düzeylerinde rahim içi büyümede azalma oluşturduğuna işaret etmektedir {bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).