EXTRANEAL PER.DIY.sol. tekli torba 2000 ml Gebelik

Bayer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Minoset Plus gebelik kategorisi C'dir. Minoset Plus hamilelik kategorisi, Minoset Plus gebelik kategorisi, Minoset Plus emzirme, Minoset Plus anne sütüne geçer mi, Minoset Plus laktasyon, Minoset Plus hamilelerde kullanımı, Minoset Plus ve bebek, Minoset Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Minoset Plus; migren, baş ağrısı, diş ağrısı ve diş çekiminin ardından ortaya çıkan ağrılar, menstrüel rahatsızlıklar, ameliyat sonrası ve romatizmal ağrılarda ağrı kesici olarak; ağrının ateşle birlikte görüldüğü olgularda ateş düşürücü ve ağrı kesici olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

Parasetamol Kombinasyonları > Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) > NONNARKOTİK ANALJEZİKLER > Anilidler > Parasetamol Kombinasyonları

ATC Kodu

N02BE51

Etkin Madde

Parasetamol 250 mg , Propifenazon 150 mg , Kafein 50 mg

Barkodu

8699546015610

Geri Ödeme Kodu

A05044

Satış Fiyatı

12.87 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

46

Alternatif İlaç Sayısı

4

Sağlık Konuları

Kronik Ağrı , Yüksek Ateş

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFIJ

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

48 ay

NFC kodu

AAA

Ambalaj Miktari

20 tablet

Eşd. ilaç grubu

E187H

Renk

Beyaz

Şekil

Silindir

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Laktasyon

İlaç emzirme döneminde doktorun verdiği fayda/risk oranının ağırlığına göre kullanılmalıdır.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

MİNOSET® PLUS kullanımı gebelere ve emzirenlere önerilmemektedir. Ancak hekimin ilacın yararının, potansiyel riski haklı göstereceğine inandığı durumlarda kullanılabilir.

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik Kategorisi: C

EXTRANEAL’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar, gebelik / ve-veya / embriyonal / fetal gelişim / ve-veya / doğum / ve-veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda EXTRANEAL kullanımı ile ilgili deneyimler yeterli değildir. Hekimler EXTRANEAL reçetelemeden önce her bir hasta için tedavinin potansiyel riskleriyle olası yararını dikkatle gözönünde bulundurmalıdır.

Laktasyon dönemi

Laktasyon dönemindeki kadınlarda EXTRANEAL kullammı ile ilgili deneyimler yeterli değildir. Hekimler EXTRANEAL reçetelemeden önce her bir hasta için tedavinin potansiyel riskleriyle olası yararını dikkatle gözönünde bulundurmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

EXTRANEAL’in üreme yeteneğine etkisine ilişkin yeterli veri mevcut değildir.