AS-GABAPEN 600 mg 50 film kaplı tablet Gebelik

Apotex Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Osteocal gebelik kategorisi C'dir. Osteocal hamilelik kategorisi, Osteocal gebelik kategorisi, Osteocal emzirme, Osteocal anne sütüne geçer mi, Osteocal laktasyon, Osteocal hamilelerde kullanımı, Osteocal ve bebek, Osteocal kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Kas İskelet Sistemi > Kemik > Kemik İlaçları > Bifosfonat kombinasyonları > Alendronat Sodyum ve D Vitamini

ATC Kodu

M05BB03

Etkin Madde

Alendronat Monosodyum Trihidrat , Kalsiyum Karbonat , Vitamin D3

Barkodu

8697929022040

Satış Fiyatı

45.88 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Jenerik

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

23

Sağlık Konuları

Kemik Erimesi

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF39

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E360D

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Veri mevcut değildir.

Gebelik dönemi

Gabapentinin gebelerde güvenli kullanımı ile yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. Gabapentin gebelik döneminde ancak anneye potansiyel yararları ve fetüse potansiyel riskleri çok iyi değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır.

Gebelik sırasında alındığında, konjenital malformasyon oluşma riskinin epilepsinin kendisine mi, gabapentin kullanımına mı yoksa eş zamanlı alınan antiepileptik ilaçların varlığıyla mı ilişkili olup olmadığı konusunda kesin bir sonuca varılamaz.

Laktasyon dönemi

Gabapentin insanlarda anne sütüne geçer. Gabapentinin anne sütü alan bebekte bir yan etkiye yol açıp açmayacağı bilinmediğinden, gabapentin emziren annelerde uyarı ile kullanılmalıdır. Gabapentin emziren annelerde beklenen yarar risklerden kesinlikle daha fazlaysa kullanılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvan üreme yeteneği çalışmaları her zaman insanlarla ilgili öngörü sağlamaz. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir,