MACROL 250 mg/5 ml 100 ml SUSP Gebelik

Bayer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Nimotop gebelik kategorisi C'dir. Nimotop hamilelik kategorisi, Nimotop gebelik kategorisi, Nimotop emzirme, Nimotop anne sütüne geçer mi, Nimotop laktasyon, Nimotop hamilelerde kullanımı, Nimotop ve bebek, Nimotop kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Nimotop 30 mg; - Beyin kan damarlarında görülen kasılmalara bağlı sinirsel (sinirler ile ilgili) yetersizliklerin önlenmesi ve giderilmesi; - Beyin kan damarlarından kaynaklanan yetersiz kanlanma sonucu oluşan sinir harabiyetinin önlenmesi; - Araknoid zarın (beyin ve omuriliği saran 3 zardan biri) altındaki bölgede görülen kanama sonrasında görülen rahatsızlıklarda etkilidir.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Kalsiyum Kanal Blokerleri > Seçici kalsiyum kanal blokerleri > Dihidropiridin Türevleri > Nimodipin

ATC Kodu

C08CA06

Etkin Madde

Nimodipin 30 mg

Barkodu

8699546010387

Geri Ödeme Kodu

A05436

Satış Fiyatı

13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Sağlık Konuları

Beyin Kanaması

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFGC

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

48 ay

NFC kodu

ABC

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi C.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Herhangi bir veri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi:

Klaritromisinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut olmadığından gebelik sırasında kullanımının güvenliliği saptanmamıştır. Bu nedenle, MACROL Oral Süspansiyonun dikkatli biçimde yarar risk değerlendirmesi yapılmadan kullanılması önerilmez.

Laktasyon dönemi:

Klaritromisinin emzirilen bebeklerdeki güvenliliği saptanmamıştır. Klaritromisin anne sütüne geçer.

Üreme yeteneği/Fertilite:

Fertilite ve üreme çalışmalannda, 150-160 mg/kg/günlük dozlar erkek ve dişi sıçanların, estrus siklusunda, fertilitede, doğumda ve yavrulann sayı ve yaşamasında hiçbir advers etkiye sebep olmamıştır (bkz. Bölüm 5.3. Klinik öncesi güvenlilik çalışmalan).