VELCADE 3.5 mg 1 vial Gebelik
Janssen Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Dramamine gebelik kategorisi D'dir. Dramamine hamilelik kategorisi, Dramamine gebelik kategorisi, Dramamine emzirme, Dramamine anne sütüne geçer mi, Dramamine laktasyon, Dramamine hamilelerde kullanımı, Dramamine ve bebek, Dramamine kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Dramamine 50 mg tablet antiemetik ilaçlar kategorisinde bulunmaktadır. Dramamine harekete bağlı olarak görülen kusma, mide bulantısı ve baş dönmesi gibi durumların tedavi edilmesi veya önlenmesinde kullanılmaktadır. Dramamine ayrıca meniere hastalığı (denge kaybı ya da işitme problemi yaratan bir hastalık) ve iç kulakta bulunan denge organı vestibular'a bağlı hastalıkların belirtilerinin giderilmesinde kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Bulantı ve Kusmada Kullanılan İlaçlar > Antiemetikler ve Bulantıyı Önleyici İlaçlar > Antiemetik İlaçlar | |
ATC Kodu |
A04AD | |
Etkin Madde |
Dimenhidrinat 50 mg | |
Barkodu |
8699543010045 | |
Geri Ödeme Kodu |
A02516 | |
Satış Fiyatı |
128.51 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Kontrole Tabi | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
88 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Kusma | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEUH | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
FPB | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi: D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hastalara, gebeliği önlemek için etkili kontraseptif önlemler kullanmaları öğütlenmelidir.
Bortezomib, sıçan ve tavşanlardaki klinik olmayan gelişme toksisitesi çalışmalarında, organogenez sırasında sıçanlarda 0.075 mg/kg (0.5 mg/m2) ve tavşanlarda 0.05 mg/kg (0.6 mg/m2) denenen en yüksek dozlarda uygulandıklarında teratojenik bulunmamıştır. Bu dozlar vücut yüzey alanına dayanan 1.3 mg/m2’lık klinik dozun yaklaşık yarısıdır.
Organogenez sırasında 0.05 mg/kg (0.6 mg/m2) dozda bortezomib verilen gebe tavşanlarda anlamlı implantasyon sonrası kayıp ve canlı fötüs sayısında azalma görülmüştür. Bu yavruların canlı fötüslerinde, fötal ağırlıkta da anlamlı azalma görülmüştür. Doz vücut yüzey alanına dayanan 1.3 mg/m2’lık klinik dozun yaklaşık 0.5 katıdır.
Gebelik dönemi
Bortezomib ile plasentaya geçiş araştırmaları yapılmamıştır. Gebe kadınlarda yapılmış yeterli ve iyi kontrollü araştırmalar mevcut değildir. VELCADE’in gebelik sırasında kullanılması ya da hastanın bu ilacı kullanırken gebe kalması durumunda, hastanın fötüs için söz konusu olan potansiyel tehlikeler konusunda bilgilendirilmesi gereklidir. Gebelerde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Velcade ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Velcade Fiyat
- Velcade Prospektüs
- Velcade Kullananlar
- Velcade Nedir
- Velcade Kullanımı
- Velcade Yan Etkileri
- Velcade Etkileşimi
- Gebelik
- Velcade Saklanması
- Velcade Muadili
- Velcade Uyarılar
- Velcade Endikasyon
- Velcade Kontrendikasyon
- Velcade İçeriği
- Velcade Dozu
- Velcade Zararları
- Velcade Formu
- Velcade Farmakolojik Özellikler
- Velcade Farmasötik Özellikler
- Velcade Ruhsat Bilgileri