ZESTAT 15 mg / ml oral solüsyon Gebelik
Abdi İbrahim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Fexofen gebelik kategorisi C'dir. Fexofen hamilelik kategorisi, Fexofen gebelik kategorisi, Fexofen emzirme, Fexofen anne sütüne geçer mi, Fexofen laktasyon, Fexofen hamilelerde kullanımı, Fexofen ve bebek, Fexofen kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Fexofen, içerdiği Feksofenadin Hidroklorid maddesi ile alerjik hastalıkların tedavi edilmesi amacıyla kullanılmaktadır. Fexofen Pediatrik Şurup, idiyopatik ürtikere bağlı olarak görülen ciltte kızarma, kaşıntı gibi durumlarda ve nezle, göz sulanması, damakta kaşıntı, saman nezlesi, burunda kaşıntı, göz kızarıklığı, hapşırma, boğazda kaşıntı gibi durumlarda kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Solunum Sistemi > Sistemik Antihistaminikler > Sistemik Antihistaminik İlaçlar > Diğer Sistemik Antihistaminikler > Feksofenadin Hidroklorid | |
ATC Kodu |
R06AX26 | |
Etkin Madde |
Feksofenadin Hidroklorid 30 mg/5 ml | |
Barkodu |
8699514650041 | |
Geri Ödeme Kodu |
A11492 | |
Satış Fiyatı |
20.98 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
10 | |
Sağlık Konuları |
Depresyon | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFEP | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
DGA | |
Eşd. ilaç grubu |
E351B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi
C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
ZESTAT gerekli olmadıkça (faydalarının risklerine kıyasla çok daha fazla olduğundan emin olunmadığı sürece) gebelik döneminde kullanılmalıdır.
Gebelik dönemi
Mirtazapin’in plasentadan fetusa geçip geçmediği bilinmemektedir, ancak düşük molekül ağırlığı sebebiyle fetusa ölçülebilir miktarda transfer beklenmelidir.
Mirtazapin’in kullanılmaya başlandığı 1996 yılından beri bu etkin maddenin gebelikte kullanımına bağlı sonuçlar hakkında herhangi bir vaka rapor edilmemiştir.
Laktasyon dönemi
Mirtazapin’in insan ya da hayvan sütü ile atılmasına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. Memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da ZESTAT tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve ZESTAT tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Zestat ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Zestat Fiyat
- Zestat Prospektüs
- Zestat Kullananlar
- Zestat Nedir
- Zestat Kullanımı
- Zestat Yan Etkileri
- Zestat Etkileşimi
- Gebelik
- Zestat Saklanması
- Zestat Muadili
- Zestat Uyarılar
- Zestat Endikasyon
- Zestat Kontrendikasyon
- Zestat İçeriği
- Zestat Dozu
- Zestat Zararları
- Zestat Formu
- Zestat Farmakolojik Özellikler
- Zestat Farmasötik Özellikler
- Zestat Ruhsat Bilgileri