OLAXINN 10 mg ağızda dağılan 28 tablet Gebelik

Generica Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Lopid gebelik kategorisi C'dir. Lopid hamilelik kategorisi, Lopid gebelik kategorisi, Lopid emzirme, Lopid anne sütüne geçer mi, Lopid laktasyon, Lopid hamilelerde kullanımı, Lopid ve bebek, Lopid kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Lopid; - Pankreas iltihabı (pankreatit) riski altında bulunan ve kan trigliserid seviyeleri yükselmiş haldeki hastalar, - Yüksek kan trigliserid seviyelerine sahip olan ve kararlı bir diyet uygulamasına cevap vermeyen hastalar; - Kandaki lipid miktarlarının anormal düzeylerde olması ile belirgin belirli durumlar - Yüksek kolesterol ve yüksek trigliserid seviyesine sahip ve kandaki lipid miktarları anormal düzeylerde bulunan kişilerde kalp krizi, koroner kalp hastalığı (koroner kalp hastalığı: Kalbe kan sağlayan damarlarda görülen daralma sonucunda kalbe ulaşan besin ve oksijenin azalmasına bağlı olarak ortaya çıkan kalp hastalıkları.) veya diğer kalp sorunlarına karşı koruyucu olarak kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Gemfibrozil > Lipid Metabolizması İlaçları > Yağ Metabolizması İlaçları > Fibratlar > Gemfibrozil

ATC Kodu

C10AB04

Etkin Madde

Gemfibrozil 600 mg

Barkodu

8699293053026

Geri Ödeme Kodu

A11559

Satış Fiyatı

26.55 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

87

Sağlık Konuları

Psikoz , Şizofreni , Bipolar Bozukluk

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFHC

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

AAB

Eşd. ilaç grubu

E329B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategori: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/doğum /ve-veya/doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Bölüm 5.3). insanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışma bulunmamaktadır. Hastalar olanzapin tedavisi sırasında gebe kalırlarsa veya gebe kalmaya niyetleri varsa doktorlarını bilgilendirmeleri gerektiği konusunda uyarılmalıdırlar.

Gebelik dönemi

Olanzapinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Gebeliğin üçüncü trimesterinde olanzapin kullanan annelerin yeni doğan çocuklarında titreme, hipertoni, letarji ve uyku hali çok nadir spontan olarak bildirilmiştir.

OLAXİNN, gerekli olmadıkça (yalnızca fetüse olabilecek potansiyel riskine karşın potansiyel yararları düşünülerek) gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Emziren sağlıklı annelerde gerçekleştirilen bir oral olanzapin çalışmasında, olanzapinin anne sütüne geçtiği saptanmıştır. Kararlı durumda ortalama yeni doğan maruziyetinin (mg/kg), anneye uygulanan olanzapin dozunun (mg/kg) %1.8’i olduğu tahmin edilmektedir. Hastalar eğer olanzapin kullanıyorsa emzirmemeleri konusunda uyarılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite