EPORON 10000 IU/1.0 ml kullanıma hazır 5 enjektör Gebelik
Dem Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Aclasta gebelik kategorisi C'dir. Aclasta hamilelik kategorisi, Aclasta gebelik kategorisi, Aclasta emzirme, Aclasta anne sütüne geçer mi, Aclasta laktasyon, Aclasta hamilelerde kullanımı, Aclasta ve bebek, Aclasta kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Aclasta; - Kemik erimesi (osteoporoz) olan, postmenopozal kadınlarda veya erkeklerde vertebra ve vertebra dışı kırıkların önlenmesinde, - Kadınlarda ve erkeklerde kemik erimesine bağlı kalça kırığı sonrası yeni klinik kırıkların önlenmesinde, - Günde 7,5 mg prednizolon veya eşdeğeri sistemik glukokortikoid tedavisine başlanan veya tedavisi devam eden ve tedavinin 12 aydan daha uzun süre devam etmesi beklenen kadın ve erkeklerde glukokortikoide bağlı osteoporozun tedavisinde, - Kadın ve erkeklerde kemikteki Paget hastalığının tedavisinde kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Kas İskelet Sistemi > Kemik > Kemik İlaçları > Bisfosfonatlar > Zoledronik Asit | |
ATC Kodu |
M05BA08 | |
Etkin Madde |
Zoledronik asit 0.2 mg/ml | |
Barkodu |
8699769950187 | |
Geri Ödeme Kodu |
A13532 | |
Satış Fiyatı |
79.91 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
8 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
5 | |
Sağlık Konuları |
Anemi | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEZE | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FNA | |
Eşd. ilaç grubu |
E588C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Enjektör | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel Tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
EPORON®’un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonel/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda gebelik sonucu böbrek fonksiyonlarında azalma ve kan basıncında artma eğilimi görüleceğinden, EPORON® kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır. Doğum kontrolünde kullanılan oral kontraseptif ilaçların hipertansiyona eğilimi arttırması nedeniyle, bu gibi hastalarda EPORON® kullanımı sırasında dikk
atli olunmalıdır.
Gebelik dönemi
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkileri olduğunu göstermemektedir.
Eritropoietin’in gebelikte kullanımı konusunda yapılmış yeterli sayıda kontrollü çalışma bulunmamaktadır. Gebelik ve doğum sırasında EPORON® maruziyeti ile ilgili tüm güvenlilik verileri, pazarlama sonrası deneyim ile edinilmiştir. Gebelik ve doğumla ilgili zararlı etkileri olduğuna dair bir kanıt gözlenmemişse de, EPORON® kullanımındaki yararlılık, fetusa karşı potansiyel riskten fazla ise kullanılmalıdır.
Laktasyon Dönemi
Eritropoietin’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirmenin ya da EPORON® tedavisinin durdumlup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve EPORON® tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Üreme Yeteneği/Fertilite
Eporon ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Eporon Fiyat
- Eporon Prospektüs
- Eporon Kullananlar
- Eporon Nedir
- Eporon Kullanımı
- Eporon Yan Etkileri
- Eporon Etkileşimi
- Gebelik
- Eporon Saklanması
- Eporon Muadili
- Eporon Uyarılar
- Eporon Endikasyon
- Eporon Kontrendikasyon
- Eporon İçeriği
- Eporon Dozu
- Eporon Zararları
- Eporon Formu
- Eporon Farmakolojik Özellikler
- Eporon Farmasötik Özellikler
- Eporon Ruhsat Bilgileri