KOPAQ 350 mg/ml 100 ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Gebelik

Generica Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Aceper Plus gebelik kategorisi B'dir. Aceper Plus hamilelik kategorisi, Aceper Plus gebelik kategorisi, Aceper Plus emzirme, Aceper Plus anne sütüne geçer mi, Aceper Plus laktasyon, Aceper Plus hamilelerde kullanımı, Aceper Plus ve bebek, Aceper Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Aceper Plus; içerisinde perindopril tert-butilamin ve indapamid kombinasyonu olan bir ilaçtır. Bu iki etkin madde kan basıncını azaltmakta ve kan basıncını kontrol etmek için birlikte çalışmaktadır.

İlaç Sınıfı

ACE İnhibitörleri Kombinasyonları > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri Kombinasyonları > ACE İnhibitörleri ve Diüretik > Perindopril ve İndapamid

ATC Kodu

C09BA04

Etkin Madde

İndapamid 1.25 mg , Perindopril Terbutilamin 4 mg

Barkodu

8699293010074

Geri Ödeme Kodu

A12624

Satış Fiyatı

18.38 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

18

Alternatif İlaç Sayısı

12

Sağlık Konuları

Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon , Anjina

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

İoheksoTün hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.

Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikinyararları olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. KOPAQ, yararları risklerine üstünolmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne,iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Birçalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göreayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğinsindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’sine karşılıkgelmektedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

İnsanlar için yeterli veri yoktur.