XELTABIN 500 mg 120 film kaplı tablet Gebelik

Farma-Tek Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dermabel gebelik kategorisi D'dir. Dermabel hamilelik kategorisi, Dermabel gebelik kategorisi, Dermabel emzirme, Dermabel anne sütüne geçer mi, Dermabel laktasyon, Dermabel hamilelerde kullanımı, Dermabel ve bebek, Dermabel kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Dermatolojik İlaçlar > Dermatolojik Kortikosteroidler > Kortikosteroidler > Güçlü Kortikosteroidler (Grup 3) > Betametazon

ATC Kodu

D07AC01

Etkin Madde

Betametazon Dipropiyonat 0.5 mg/g

Barkodu

8699738380731

Geri Ödeme Kodu

A12019

Satış Fiyatı

13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

6

Alternatif İlaç Sayısı

5

Sağlık Konuları

Böcek Sokmaları , Seboreik Dermatit , Sedef , Egzema , Kaşıntı , Alerjik Reaksiyonlar

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKETY

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

48 ay

NFC kodu

MSA

Eşd. ilaç grubu

E486A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Merhem

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye Gebelik kategorisi: D

XELTABIN’in gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı etkileri bulunmaktadır. XELTABİN gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

Doğurgan kadınlar XELTABİN tedavisi sırasında gebelikten kaçınmalarının gereği konusunda uyarılmalıdırlar.

Gebelik dönemi

XELTABİN uygulanan gebelerle yapılmış herhangi bir çalışma yoktur, ancak XELTABİN’in farmakolojik ve toksikolojik özelliklerine dayanarak, gebe kadınlara uygulandığı takdirde fetusa zararlı olabileceği tahmin edilmektedir. Hayvanlarda yürütülen üreme toksisitesi çalışmalarında, kapesitabin uygulaması embriyoletalite ve teratojenisiteye neden olmuştur. Bu bulgular, floropirimidin türevlerinin beklenen etkilerindendir. Kapesitabin potansiyel insan teratojeni olarak değerlendirilmelidir. XELTABİN gebelik süresince kullanılmamalıdır. XELTABİN gebelik süresince kullanılırsa veya hasta ilacı kullanırken hamile kalırsa, hasta fetusa yönelik potansiyel tehlikeden haberdar edilmelidir.

Laktasyon dönemi