AYRA 8 mg 90 tablet Gebelik

Sanovel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Zoprotec Plus gebelik kategorisi X'dir. Zoprotec Plus hamilelik kategorisi, Zoprotec Plus gebelik kategorisi, Zoprotec Plus emzirme, Zoprotec Plus anne sütüne geçer mi, Zoprotec Plus laktasyon, Zoprotec Plus hamilelerde kullanımı, Zoprotec Plus ve bebek, Zoprotec Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Zoprotec Plus 30/12.5 mg; hafif ve orta derecedeki nedeni tam olarak bilinemeyen yüksek kan basıncının (esansiyel hipertansiyon) tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Zofenopril ve Hidroklorotiyazid > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri Kombinasyonları > ACE İnhibitörleri ve Diüretik > Zofenopril ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

 C09BA15

Etkin Madde

 Zofenopril Kalsiyum 30 mg , Hidroklortiyazid 12.5 mg

Barkodu

 8699536010625

Geri Ödeme Kodu

 A10330

Satış Fiyatı

 29.96 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 4

Alternatif İlaç Sayısı

 2

Sağlık Konuları

 Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF7U

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 48 ay

NFC kodu

 AAA

Eşd. ilaç grubu

 E239A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi X’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: X

Gebelik dönemi

AYRA’nın gebelikte kullanımı kontrendikedir (Bkz.Bölüm 4.3). AYRA PLUS kullanan hastalara, tedavi gördükleri doktorları ile uygun seçeneği belirleyebilmeleri için, öncesinde hamile kalma ihtimali hatırlatılmalıdır. Gebelik tespit edildiğinde AYRA PLUS ile tedavi derhal durdurulmalı ve uygun durumlarda alternatif bir tedavi başlatılmalıdır.

Renin-anjiyotensin sistemi üzerine doğrudan etki eden tıbbi ürünler, gebelikte kullanıldığında fötal ve neonatal hasara ve hatta ölüme yol açabilirler. Anjiyotensin II reseptör antagonist tedavisinin insan fetotoksisitesine (böbrek fonksiyonlarında azalma, oligohidramniyöz, kafatası kemikleşmesinde gecikme) ve neonatal toksisiteye (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi) neden olduğu bilinmektedir (Bkz. Bölüm 5.3).

Laktasyon dönemi

Kandesartan’ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren farelerde kandesartan’ın süte geçtiği gözlenmiştir. Anne sütü alan bebeklerdeki advers etki potansiyelinden dolayı AYRA kullanımının gerekli olduğu durumlarda emzirmeye son verilmelidir (Bkz. Bölüm 4.3).

Üreme yeteneği/ Fertilite

Ayra ile ilgili diğer bilgiler