IOBRIX INJ. 350 mg/ml 30 ml Gebelik

Novamed Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Augmentin gebelik kategorisi B'dir. Augmentin hamilelik kategorisi, Augmentin gebelik kategorisi, Augmentin emzirme, Augmentin anne sütüne geçer mi, Augmentin laktasyon, Augmentin hamilelerde kullanımı, Augmentin ve bebek, Augmentin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Augmentin Bid 625 mg; zatürre, bronşit, sinüzit, kulakta gelişen enfeksiyonlar, idrar yolları iltihabı ve cilt enfeksiyonlarının tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Penisilinli Kombinasyonlar > Amoksisilin ve Klavulanik Asit

ATC Kodu

J01CR02

Etkin Madde

Amoksisilin 500 mg , Klavulanik Asit 125 mg

Barkodu

8699522095704

Geri Ödeme Kodu

A01036

Satış Fiyatı

11.56 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

9

Alternatif İlaç Sayısı

6

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

NFC kodu

FPA

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

İOBRİX’in hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.

Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikin inyararları olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. İOBRİX, yararları risklerine üstünolmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne,iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Birçalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göreayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğinsindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’ne karşılıkgelmektedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

İnsanlar için yeterli veri yoktur.