Kısa İlaç Bilgisi	Spasmomen bağırsak hastalıklarında kullanılan bir ilaçtır. Spasmomen 40 mg barsak kaslarının aşırı seviyede büzülmesini ve hızını kontrol eder ve barsak spazmlarını hafifletir. İlaç gerilme ve hareket sorunları ile karakterize olan sindirim sistemi durumlarında, ağrılı barsak spazmlaında ve irritabl barsak sendromunda kullanılmaktadır.
İlaç Sınıfı	Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Bağırsak Hastalıkları > Sentetik Antikolinerjikler > Otilonyum Bromür
ATC Kodu	A03AB06
Etkin Madde	Otilonyum Bromur 40 mg
Barkodu	8699624090010
Geri Ödeme Kodu	A05477
Satış Fiyatı	13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]
Original / Jenerik	Orjinal
Reçete Durumu	Beyaz Reçeteli
Eşdeğer İlaç Sayısı	13
Alternatif İlaç Sayısı	6
Sağlık Konuları	İstemsiz Kasılma
Durum	Aktif
SGK Kodu	SGKFK7
İmal veya İthal	Ithal
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi	24 ay
NFC kodu	ABC
Ambalaj Miktari	800 mg 30 film tablet
Eşd. ilaç grubu	E048A
Damga	N/N
Renk	Turuncu
Şekil	Oval
Gebelik Kategorisi	İlacın gebelik kategorisi C’dir
Laktasyon	İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar	NOOTROPİL hamilelik ve gebelikte çok gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.
İlaç Formu	Tablet
Geri Ödeme Durumu	Ödenir
Kullanım Zamanı	İlaç aç veya tok karnına kullanılmalıdır.
Uygulama Yolu	NOOTROPİL 800 mg Film Tablet, ağızdan kullanım içindir ve yemek sırasında veya tok kamına alınabilir. Tabletleri bütün halinde bir bardak su ile yutunuz, çiğnemeyiniz veya kırmayınız.
Günlük Kullanım Şekli	Günlük önerilen doz; 2.4g (3 tablet) - 4.8g’a (6 tablet) kadardır.
Uygulama Süresi	Doktorunuzun önerdiği süre boyunca kullanınız.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi "C"’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

NOOTROPİL için, oral kontraseptiflerle tanımlanmış bir etkileşim verisi bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

NOOTROPİL’in hamile kadınlarda kullanımıyla ilgili yeterli veri yoktur. NOOTROPİL plasenta bariyerini geçer. Yeni doğanda ilaç düzeyleri maternal düzeylerin yaklaşık %70-%90'ı arasındadır.

NOOTROPİL hamilelikte çok gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. Yalnızca annenin klinik açıdan durumu NOOTROPIL ile tedavi edilmesini gerektiriyor ise ve NOOTROPİL’in anne açısından faydası söz konusu riskinden daha fazla ise uygulanmalıdır.

Laktasyon dönemi

NOOTROPİL anne sütüne geçer; dolayısıyla emzirme sırasında kullanımından kaçınılmalı ya da tedavi sırasında emzirme kesilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite

Hayvan çalışmaları; hamilelik, embriyo/fetus gelişimi, doğum ya da post-natal gelişim açılarından doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler göstermemiştir.