FLIXOTIDE inhaler 50 mcg 120 doz inhaler Gebelik
GlaxoSmithKline Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Minoset Plus gebelik kategorisi C'dir. Minoset Plus hamilelik kategorisi, Minoset Plus gebelik kategorisi, Minoset Plus emzirme, Minoset Plus anne sütüne geçer mi, Minoset Plus laktasyon, Minoset Plus hamilelerde kullanımı, Minoset Plus ve bebek, Minoset Plus kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Minoset Plus; migren, baş ağrısı, diş ağrısı ve diş çekiminin ardından ortaya çıkan ağrılar, menstrüel rahatsızlıklar, ameliyat sonrası ve romatizmal ağrılarda ağrı kesici olarak; ağrının ateşle birlikte görüldüğü olgularda ateş düşürücü ve ağrı kesici olarak kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Sinir Sistemi > Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) > NONNARKOTİK ANALJEZİKLER > Anilidler > Parasetamol Kombinasyonları | |
ATC Kodu |
N02BE51 | |
Etkin Madde |
Parasetamol 250 mg , Propifenazon 150 mg , Kafein 50 mg | |
Barkodu |
8699522523603 | |
Geri Ödeme Kodu |
A03061 | |
Satış Fiyatı |
12.87 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
46 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
4 | |
Sağlık Konuları |
Astım | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF2J | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
RHQ | |
Eşd. ilaç grubu |
E125B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
İnhaler | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi:C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
FLIXOTIDE’ın çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara herhangi bir etkisi veya doğum kontrolü (kontrasepsiyon) için kullanılan ilaçlarla herhangi bir etkileşimi bildirilmemiştir.
Gebelik dönemi
Flutikazon propiyonatın insanda gebelikte kullanımının güvenilirliği ile ilgili yeterli kanıt yoktur. Gebe hayvanlara kortikosteroid uygulanması, yarık damak ve intaruterin büyüme geriliği gibi fetal gelişim anormalliklerine neden olabilir. Bu nedenle, insan fetüsü için küçük bir risk söz konusu olabilir. Bununla birlikte, hayvanlardaki fetal değişiklikler yüksek sistemik maruziyet sonrası ortaya çıkmaktadır. FLIXOTIDE, flutikazon propiyonatı doğrudan akciğere ulaştırdığından sistemik yol ile uygulamada ortaya çıkan yüksek maruziyet söz konusu olmamaktadır. İlaç kullanımı ancak anneye sağlaması beklenen yararı fetusa olan olası bir riskten fazla ise düşünülmelidir.
Laktasyon dönemi
Flutikazon propiyonatın anne sütü ile atılımı araştırılmamıştır. Laktasyondaki laboratuvar sıçanlarında, subkütan uygulamayı takiben ölçülebilir plazma seviyesi sağlandığında, sütte flutikazon propiyonat varlığı kanıtlanmıştır. Bununla birlikte, flutikazon propiyonatın hastalara önerilen dozlarda inhalasyon şeklinde uygulamasını takiben plazma seviyeleri düşüktür. Flutikazon propiyonatın emziren annelerde kullanılması için terapötik yarar ile anne ve bebeğin maruz kalacağı potansiyel zarar değerlendirilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Flixotide ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Flixotide Fiyat
- Flixotide Prospektüs
- Flixotide Kullananlar
- Flixotide Nedir
- Flixotide Kullanımı
- Flixotide Yan Etkileri
- Flixotide Etkileşimi
- Gebelik
- Flixotide Saklanması
- Flixotide Muadili
- Flixotide Uyarılar
- Flixotide Endikasyon
- Flixotide Kontrendikasyon
- Flixotide İçeriği
- Flixotide Dozu
- Flixotide Zararları
- Flixotide Formu
- Flixotide Farmakolojik Özellikler
- Flixotide Farmasötik Özellikler
- Flixotide Ruhsat Bilgileri