ZOPHIX 15 mg 28 ağızda dağılan tablet Gebelik
Zentiva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Delix Plus gebelik kategorisi C'dir. Delix Plus hamilelik kategorisi, Delix Plus gebelik kategorisi, Delix Plus emzirme, Delix Plus anne sütüne geçer mi, Delix Plus laktasyon, Delix Plus hamilelerde kullanımı, Delix Plus ve bebek, Delix Plus kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Delix Plus; nedeni tam olarak bilinmeyen yüksek kan basıncının (esansiyel hipertansiyon) tedavisinde kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Ramipril ve Hidroklorotiyazid > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri Kombinasyonları > ACE İnhibitörleri ve Diüretik > Ramipril ve Hidroklorotiyazid | |
ATC Kodu |
C09BA05 | |
Etkin Madde |
Ramipril 2.5 mg , Hidroklortiyazid 12.5 mg | |
Barkodu |
8699502050037 | |
Satış Fiyatı |
7.15 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
17 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
11 | |
Sağlık Konuları |
Psikoz , Şizofreni , Bipolar Bozukluk | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAB | |
Eşd. ilaç grubu |
E329F | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve- veya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz.
kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışma bulunmamaktadır. Hastalar olanzapin tedavisi sırasında gebe kalırlarsa veya gebe kalmaya niyetleri varsa doktorlannı bilgilendirmeleri gerektiği konusunda uyanlmalıdırlar.
Gebelik dönemi
Olanzapin’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Gebeliğin üçüncü trimesterinde olanzapin kullanan annelerin yeni doğan çocuklannda titreme, hipertoni, letarji ve uyku hali çok nadir spontan olarak bildirilmiştir.
ZOPHIX, gerekli olmadıkça (yalnızca fetüse olabilecek potansiyel riskine karşın potansiyel yararlan düşünülerek) gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Emziren sağlıklı annelerde gerçekleştirilen bir oral olanzapin çalışmasında, olanzapinin anne sütüne geçtiği saptanmıştır. Kararlı durumda ortalama yeni doğan maruziyetinin (mg/kg), anneye uygulanan olanzapin dozunun (mg/kg) %1.8’i olduğu tahmin edilmektedir. Hastalar eğer olanzapin kullanıyorsa emzirmemeleri konusunda uyarılmalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Zophix ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Zophix Fiyat
- Zophix Prospektüs
- Zophix Kullananlar
- Zophix Nedir
- Zophix Kullanımı
- Zophix Yan Etkileri
- Zophix Etkileşimi
- Gebelik
- Zophix Saklanması
- Zophix Muadili
- Zophix Uyarılar
- Zophix Endikasyon
- Zophix Kontrendikasyon
- Zophix İçeriği
- Zophix Dozu
- Zophix Zararları
- Zophix Formu
- Zophix Farmakolojik Özellikler
- Zophix Farmasötik Özellikler
- Zophix Ruhsat Bilgileri