BRIDION 500 mg/5 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren 10 flakon Gebelik

Merck Sharp Dohme Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Solgar All-In-One gebelik kategorisi B'dir. Solgar All-In-One hamilelik kategorisi, Solgar All-In-One gebelik kategorisi, Solgar All-In-One emzirme, Solgar All-In-One anne sütüne geçer mi, Solgar All-In-One laktasyon, Solgar All-In-One hamilelerde kullanımı, Solgar All-In-One ve bebek, Solgar All-In-One kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Solgar All in One 100 Tablet nedir?

Solgar All in One, içeriğinde greyfurt konsantresi, lesitin, vitamin B6, kalsiyum, iyot ve elma konsantresi bulunduran bir formülasyondur.

Solgar All in One 100 Tablet Özellikleri:

Cam şişede 100 tablet bulunmaktadır.

İçeriğinde şeker, buğday, gluten, nişasta, maya ve süt ürünleri bulunmamaktadır.

Sentetik renklendirici, yapay tatlandırıcı ve ya koruyucu içermemektedir.

Bu maddelere hassasiyeti olanlanların ve vejetaryenlerin kullanımına uygundur.

Etkin Madde

 Soya Lesitini 600mg , Greyfurt Tozu Konsantresi 150mg , Elma sirkesi tozu 120mg , B6 Vitamini 25mg , İyot 105mcg

Satış Fiyatı

 33.0 TL [ 02 Mayıs 2016 ]

Reçete Durumu

 Reçetesiz

Sağlık Konuları

 Gıda Takviyesi

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 FQA

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

BRIDION, oral yolla alınan doğum kontrol ilaçları ile etkileşime geçmektedir. Bu nedenle, tedavi süresince alternatif, etkili ve güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.

Sugammadeksin uygulandığı günde oral kontraseptif alınması gerekirse, alınması gereken herhangi bir önlem için oral kontraseptifin kullanma talimatındaki atlanan doz tavsiyesine bakınız.

Oral olmayan hormonal kontraseptiflerin kullanılması durumunda, hasta, sonraki 7 gün boyunca ilave bir hormonal olmayan kontraseptif bir metot kullanmalıdır.

Gebelik dönemi

Sugammadeks için gebeliklerde maruz kalmaya ili ş kin klinik veri mevcut değ ildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal/ fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler göstermemektedir.

Sugammadeks gebe kadınlara uygulanırken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Sugammadeks, plazma seviyeleri düştüğünde azalan şekilde bir gram süt başına dozun maksimum % 0.22’ si seviyesinde sıçanların sütüne geçmektedir. Süt yoluyla oral maruz kalma, perinatal ve postnatal gelişme çalışmalarında yenidoğan sıçanlarda izlenen hayatta kalma, vücut ağırlığı ve fiziksel veya davranışa yönelik gelişme parametrelerinde herhangi bir etkiye neden olmamaktadır. Sugammadeksin insan sütüne geçmesi incelenmemiştir, fakat preklinik verilere dayanılarak beklenebilmektedir. Sugammadeks, emziren kadınlara uygulanırken dikkatli olunmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Bridion ile ilgili diğer bilgiler