MAXALT 10 mg RAPIDISC 6 ağızda eriyen tablet Gebelik

Merck Sharp Dohme Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Afinitor gebelik kategorisi C'dir. Afinitor hamilelik kategorisi, Afinitor gebelik kategorisi, Afinitor emzirme, Afinitor anne sütüne geçer mi, Afinitor laktasyon, Afinitor hamilelerde kullanımı, Afinitor ve bebek, Afinitor kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Afinitor; cerrahi müdahale ile uzaklaştırma uygulanamayan, hastalıkları lokal olarak gelişmiş ya da metastaz halinde olan hastalarda, Afinitor (everolimus) tabletlerinin, ilerleme gösteren pankreas orijinli nöroendokrin tümörlerinin tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) > Diğer Kanser İlaçları > Protein Kinaz İnhibitörleri > Everolimus

ATC Kodu

L01XE10

Etkin Madde

Everolimus 10 mg

Barkodu

8699504011487

Geri Ödeme Kodu

A12543

Satış Fiyatı

9528.52 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

4

Alternatif İlaç Sayısı

4

Sağlık Konuları

Böbrek Kanseri , Pankreas Kanseri , Beyin Tümörü , Meme Kanseri

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF0S

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

AAA

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonel/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir.

İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda rizatriptan kullanılmasıyla ilgili kontrollü yeterli çalışmalar bulunmamaktadır. Gebelik döneminde ancak potansiyel yararı fetüs üzerindeki potansiyel riskten üstünse kullanılmalıdır. Bazı hayvan çalışmalarına göre, uygulama yavrularda ağırlık kazanımında azalma, gelişim toksisitesi ve mortalitede artış ile ilişkilendirilmiştir.
Teratojenik etki gözlemlenmemiştir.

Hayvanlarda yapılan çalışmalar her zaman insanlardan alınacak yanıtı öngöremediğinden MAXALT ancak kesinlikle ihtiyaç duyulduğu takdirde gebelikte kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Sıçanlarda yapılan çalışmalarda rizatriptanın yüksek miktarlarda süte geçtiği bildirilmiştir.
Anne sıçanlar insanlardaki maksimum seviyeden çok daha fazla sistemik maruz kalıma uğradığında, sütten kesilme öncesinde yavruların vücut ağırlığında çok hafif azalma gözlenir.
İnsanlarda bu konuda bilgi mevcut değildir.

Bu nedenle emziren annelere MAXALT uygulanması gerektiğinde özel bir dikkat gösterilmeli, ancak kesinlikle ihtiyaç duyulduğu takdirde kullanılmalıdır. Tedavinin bitiminden sonra 24 saat boyunca bebekler emzirilmeyerek ilaca maruz kalım engellenmelidir.

Ureme yeteneği / Fertilite