OMNIPOL 300 mg/ml IA.IV INTRATEKAL enj. için çözelti 50 ml Gebelik

Recordati Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Aknetrent gebelik kategorisi B'dir. Aknetrent hamilelik kategorisi, Aknetrent gebelik kategorisi, Aknetrent emzirme, Aknetrent anne sütüne geçer mi, Aknetrent laktasyon, Aknetrent hamilelerde kullanımı, Aknetrent ve bebek, Aknetrent kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Aknetrent 10 mg; bölgesel yapılan tedavi ile giderilemeyen şiddetli sivilceler ve sistemik antibakteriyellerin tedavisi için kullanılır.

İlaç Sınıfı

Isotretinoin > Akne İlaçları > Sistemik Akne İlaçları > Sivilce İlaçları > Isotretinoin

ATC Kodu

D10BA01

Etkin Madde

İzotretinoin 10 mg

Barkodu

8699559190014

Geri Ödeme Kodu

A10850

Satış Fiyatı

25.86 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

9

Alternatif İlaç Sayısı

7

Sağlık Konuları

Akne

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

OMNİPOL’ün hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.

Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikininyararları olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. OMNİPOL, yararları risklerineüstün olmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne,iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Birçalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göreayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğinsindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’ne karşılıkgelmektedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

İnsanlar için yeterli veri yoktur.