KOPAQ 350 mg/ml 100 ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Gebelik
Schering Plough Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Primolut gebelik kategorisi B'dir. Primolut hamilelik kategorisi, Primolut gebelik kategorisi, Primolut emzirme, Primolut anne sütüne geçer mi, Primolut laktasyon, Primolut hamilelerde kullanımı, Primolut ve bebek, Primolut kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Adetin (regl tarihinin) öne alınması ya da ertelenmesi; normal olarak adet (regl) olagelen bir bayanın bir hastalığa ya da iç salgı bezlerine ilişkin bir bozukluğa bağlı olarak adet olamaması (sekonder amenore); hiçbir zaman adet görememe durumu (primer amenore); adet öncesi sendromu (premenstrüel sendrom); endometriyoz; disfonksiyonel kanama; siklik mastopati. |
|
İlaç Sınıfı |
Noretisteron > Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem > PROGESTERONLAR > Estren Türevi İlaçlar > Noretisteron | |
ATC Kodu |
G03DC02 | |
Etkin Madde |
Noretisteron | |
Barkodu |
8699545010869 | |
Geri Ödeme Kodu |
A06354 | |
Satış Fiyatı |
10.77 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
2 | |
Sağlık Konuları |
Adet Kanaması , Endometriozis | |
SGK Kodu |
SGKFGR | |
İmal veya İthal |
İmal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
60 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Ambalaj Miktari |
5 mg 30 tablet | |
Renk |
Beyaz | |
Şekil |
Silindir | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi X’dir | |
Laktasyon |
İlaç emzirme döneminde kullanılamaz. | |
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar |
PRIMOLUT-N süte geçebilir bu sebeple laktasyon sırasında kullanılmamalıdır. PRIMOLUT-N’in gebelik sırasında kullanımı kontrendikedir. | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.
Gebelik dönemi
İoheksoTün hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.
Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikinyararları olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. KOPAQ, yararları risklerine üstünolmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne,iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Birçalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göreayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğinsindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’sine karşılıkgelmektedir.
Üreme yeteneği/Fertilite
İnsanlar için yeterli veri yoktur.
Kopaq ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Kopaq Fiyat
- Kopaq Prospektüs
- Kopaq Kullananlar
- Kopaq Nedir
- Kopaq Kullanımı
- Kopaq Yan Etkileri
- Kopaq Etkileşimi
- Gebelik
- Kopaq Saklanması
- Kopaq Muadili
- Kopaq Uyarılar
- Kopaq Endikasyon
- Kopaq Kontrendikasyon
- Kopaq İçeriği
- Kopaq Dozu
- Kopaq Zararları
- Kopaq Formu
- Kopaq Farmakolojik Özellikler
- Kopaq Farmasötik Özellikler
- Kopaq Ruhsat Bilgileri