CHIROCAINE 25 mg/10 ml inf. için kons. çözelti içeren 10ml X 10 ampül Gebelik
Ufsa Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Fastjel gebelik kategorisi B'dir. Fastjel hamilelik kategorisi, Fastjel gebelik kategorisi, Fastjel emzirme, Fastjel anne sütüne geçer mi, Fastjel laktasyon, Fastjel hamilelerde kullanımı, Fastjel ve bebek, Fastjel kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Kas İskelet Sistemi > Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları > Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar > Topikal Nonsteroid Antienflamatuar > KetoprofenTopikal | |
ATC Kodu |
M02AA10 | |
Etkin Madde |
Ketoprofen 25 mg/g | |
Barkodu |
8699832340013 | |
Geri Ödeme Kodu |
A02951 | |
Satış Fiyatı |
9.16 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
16 | |
Sağlık Konuları |
Kas Ağrısı , Kas Sertleşmesi , Tendon Hasarları , Osteoartrit , Diz ve Eklem Ağrıları | |
SGK Kodu |
SGKF8G | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
60 ay | |
NFC kodu |
MVA | |
Eşd. ilaç grubu |
E156A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Jel | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel Tavsiye
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Uygulanabilir değildir.
Gebelik dönemi
Levobupivakain çözeltisi obstetriklerde paraservikal blok kullanımında kontrendikedir. Bupivakain ile olan deneyimlere dayanarak paraservikal blok sonrasıfetal bradikardi oluşabilir (bkz. Bölüm 4.3).
Levobupivakain için ilk trimesterde maruz kalınmış gebeliklerde klinik veri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları teratojenik etkiler göstermemektedir, ancakklinik kullanımda elde edilen ile aynı aralıktaki sistemik maruz kalım seviyelerindeembriyo-fetal toksisite göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlar için potansiyel riskbilinmemektedir. Levobupivakain bu sebeple açıkça gerekli olmadığı sürece gebeliğinbaşında verilmemelidir.
Bununla beraber bugüne kadar, obstetrikal ameliyatta (hamilelik veya doğum sırasında) bupivakainin klinik deneyimi kapsamlıdır ve fetotoksik bir etkigöstermemiştir.
Laktasyon dönemi
Levobupivakainin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Ancak, levobupivakainin, bupivakain gibi zayıf bir şekilde anne sütünde aktarılması olasıdır.Lokal anestezi sonrası emzirme olasıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Levobupivakain ile sıçanlarda 30 mg/kg/gün (180 mg/m2/gün) dozunda yapılan çalışmalar iki kuşakta fertilite veya genel üreme performansında bir etkigöstermemiştir. Bu doz, yaklaşık olarak insanda vücut yüzeyine göre (352 mg/m2)önerilen maksimum dozun (570 mg/kişi) bir buçuk katıdır.