DICEF 10 mg 28 film tablet Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Adacel Polio gebelik kategorisi D'dir. Adacel Polio hamilelik kategorisi, Adacel Polio gebelik kategorisi, Adacel Polio emzirme, Adacel Polio anne sütüne geçer mi, Adacel Polio laktasyon, Adacel Polio hamilelerde kullanımı, Adacel Polio ve bebek, Adacel Polio kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Adacel Polio; üç yasından itibaren çocuklarda, ergenlerde ve yetiskinlerde tetanoz, difteri, boğmaca (pertusis) ve çocuk felcine (polio) karsı korunmayı desteklemek üzere kullanılmaktadır. İlk asılama için kullanılmaz. Bu aşı sizi yalnızca aşının üretiminde kullanılan bakterilerin veya virüslerin neden olduğu hastalıklara karşı koruyacaktır. Siz veya çocuğunuz diğer bakteriler veya virüslerin neden olduğu benzer hastalıklara yine de yakalanabilirsiniz. Ayrıca hiçbir canlı bakteri veya virüs içermediğinden sizi koruduğu enfeksiyonların hiçbirine neden olamaz.

İlaç Sınıfı

 Kalp Damar Sistemi > Aşılar > DİĞER AŞILAR > Bacterial and viral vaccines, combined > Difteri + tetanoz + asseluler bogmaca + polio

ATC Kodu

 J07CA02

Etkin Madde

 Difteri 4 IU/ml , Tetanoz 40 IU/ml , IPV tip 1 80 DU/ml , IPV tip 2 16 DU/ml , IPV tip 3 64 DU/ml , Boğmaca antijeni (pürifiye)

Barkodu

 8699514010357

Satış Fiyatı

 13.39 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 56

Alternatif İlaç Sayısı

 4

Sağlık Konuları

 Diyabetik Nefropati , İnme , Kalp Yetmezliği , Kalp Krizi , Yüksek Tansiyon

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 AAA

Eşd. ilaç grubu

 E365C

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: İlk trimesteri için C, ikinci ve üçüncü trimesteri için D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, tedavi süresince tıbben etkili olduğu kabul edilen doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.

Gebelik dönemi

İlk trimesteri için

DİCEF’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3.). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

İkinci ve üçüncü trimesteri için

DİCEF’in gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. DİCEF, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Tek doz ramipril 10 mg alınması sonrasında anne sütünde ramiprile veya metabolitlerine rastlanmamıştır. Ancak tekrarlanan dozlar sütte düşük konsantrasyonlara yol açabileceğinden emziren annelerde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

Dicef ile ilgili diğer bilgiler