DICEF 10 mg 28 film tablet Gebelik

Actavis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Vestibo gebelik kategorisi D'dir. Vestibo hamilelik kategorisi, Vestibo gebelik kategorisi, Vestibo emzirme, Vestibo anne sütüne geçer mi, Vestibo laktasyon, Vestibo hamilelerde kullanımı, Vestibo ve bebek, Vestibo kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Vestibo 16 mg; meniere hastalığında etkilidir. Bu hastalıkta hastalarda görülen belirtiler; bulantı ve kusma ile birlikte şiddetli baş dönmesi, işitme zorluğu ya da işitme kaybı ile kulak çınlamasıdır.

İlaç Sınıfı

 Sinir Sistemi > Diğer Sinir Sistemi İlaçları > Başdönmesi İlaçları > Baş Dönmesi İlaçları > Betahistin

ATC Kodu

 N07CA01

Etkin Madde

 Betahistin 2HCl 16 mg

Barkodu

 8699517011733

Geri Ödeme Kodu

 A10849

Satış Fiyatı

 13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 13

Alternatif İlaç Sayısı

 27

Sağlık Konuları

 Vertigo

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKETV

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 AAA

Eşd. ilaç grubu

 E256B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: İlk trimesteri için C, ikinci ve üçüncü trimesteri için D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, tedavi süresince tıbben etkili olduğu kabul edilen doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.

Gebelik dönemi

İlk trimesteri için

DİCEF’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3.). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

İkinci ve üçüncü trimesteri için

DİCEF’in gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. DİCEF, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Tek doz ramipril 10 mg alınması sonrasında anne sütünde ramiprile veya metabolitlerine rastlanmamıştır. Ancak tekrarlanan dozlar sütte düşük konsantrasyonlara yol açabileceğinden emziren annelerde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

Dicef ile ilgili diğer bilgiler