ORCAFIL 10 mg film tablet (8 film tablet) Gebelik
Aymed Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Urocit-K gebelik kategorisi B'dir. Urocit-K hamilelik kategorisi, Urocit-K gebelik kategorisi, Urocit-K emzirme, Urocit-K anne sütüne geçer mi, Urocit-K laktasyon, Urocit-K hamilelerde kullanımı, Urocit-K ve bebek, Urocit-K kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Mineraller > Potasyum > Potasyum > Potasyum Sitrat | |
ATC Kodu |
A12BA02 | |
Etkin Madde |
Potasyum Sitrat 540 mg | |
Barkodu |
8699771010015 | |
Geri Ödeme Kodu |
A08228 | |
Satış Fiyatı |
58.86 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
1 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Gut Hastalığı , Böbrek Taşı | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFL4 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi: B
ORCAFİL kadınların kullanımı için endike değildir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Gebelik şüphesi veya gebelik olduğunda hekim bilgilendirilmelidir.
Gebelik dönemi
Tadalafıl’in gebe kadınlar üzerinde kullanımına ilişkin kısıtlı veri mevcuttur. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum veya doğum sonrasıgelişim üzerindeki direkt veya endirekt zararlı etkileri göstermemektedir (bkz. bölüm 5.3.).Tedbir amaçlı olarak gebelik süresince ORCAFİL’in kullanımından kaçınılması önerilir.
Laktasyon dönemi
ORCAFİL kadınların kullanımı için endike değildir. Tadalafılin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Hayvanlara ilişkin mevcut farmakodinamik/toksikolojik veriler tadalafılinsüte geçtiğini göstermektedir. Çocuğa anne sütüyle geçme riski önlenemez. Emzirme dönemiboyunca ORCAFİL kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Erkek ve dişi sıçanlarda yapılan çalışmalarda fertikte üzerinde herhangi bir bozukluk gözlenmemiştir. Günde 25 mg/kg ve daha fazla tadalafıl dozunun 6-12 ay boyunca verildiğiköpeklerde (günlük 20 mg dozla elde edilen insan EAA’sının en az 3katı- 3.7 ila 18.6 katımaruziyet ile) spermatogenezde azalmayla sonuçlanan seminifer tübül epitelinde değişikliklerolmuştur (bkz. bölüm 5.3.).
Günlük olarak uygulanan 10 mg ve 20 mg tadalafıl dozunun insanlarda spermatogenez üzerindeki potansiyel etkisini değerlendirmek amacıyla yürütülen çalışmalar sonucundasperm sayısı ve konsantrasyonunda klinik olarak anlamlı düşüş bulunmamıştır (bkz. bölüm5.1.).
Orcafil ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Orcafil Fiyat
- Orcafil Prospektüs
- Orcafil Kullananlar
- Orcafil Nedir
- Orcafil Kullanımı
- Orcafil Yan Etkileri
- Orcafil Etkileşimi
- Gebelik
- Orcafil Saklanması
- Orcafil Muadili
- Orcafil Uyarılar
- Orcafil Endikasyon
- Orcafil Kontrendikasyon
- Orcafil İçeriği
- Orcafil Dozu
- Orcafil Zararları
- Orcafil Formu
- Orcafil Farmakolojik Özellikler
- Orcafil Farmasötik Özellikler
- Orcafil Ruhsat Bilgileri