LOSEFAR 500 mg 21 kapsül Gebelik

Zentiva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tetradox gebelik kategorisi B'dir. Tetradox hamilelik kategorisi, Tetradox gebelik kategorisi, Tetradox emzirme, Tetradox anne sütüne geçer mi, Tetradox laktasyon, Tetradox hamilelerde kullanımı, Tetradox ve bebek, Tetradox kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Tetradox 100 mg Kapsül; - Bazı göz enfeksiyonlarında (Trahom, inklüzyon konjonktiviti gibi) - Sıtmanın önlenmesi ve tedavisinde, - Turist diyaresinin önlenmesinde, - İdrar yolları ve genital enfeksiyonlarda, - Cinsel temasla geçen (zührevi) bazı hastalıklarda (bel soğukluğu, frengi hastalıklarında alternatif tedavi olarak), - Solunum yolları hastalıklarında (zatürre, atipik zatürre, kronik bronşit, sinüzit gibi), - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında, antibiyotik tedavisinin gerekli görüldüğü sivilcelerde, - Kolera, amip, turist diyaresi gibi barsak hastalıklarında, - Kayalık dağlar benekli humması, Q atesi, tifüs çeşitleri, bit ve keneden geçen hastalıklar, Malta humması, veba, sıraca (tularemi), leptospiroz, psitakoz gibi hastalıkların tedavisinde, - Gazlı gangren ve tetanoz için alternatif tedavi olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Tetrasiklin > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Tetrasiklinler > Tetrasiklin > Doksisiklin

ATC Kodu

 J01DC04

Etkin Madde

 Sefaklor 500 mg

Barkodu

 8699502151437

Geri Ödeme Kodu

 A11129

Satış Fiyatı

 7.81 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 3

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFNR

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ACA

Eşd. ilaç grubu

 E054C

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Kapsül

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar /Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

LOSEFAR için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Gebelik donemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /embriyonal/fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışmalar yoktur. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Fare ve sıçanlarda insan dozlarının 12 katına dek varan dozlarda ve gelinciklere maksimum insan dozlarının 3 katında kullanıldığında, fetüs üzerinde LOSEFAR’a bağlı bir zarar meydana gelmemiştir.

Laktasyon dönemi

Annelere 500 mg dozlarda uygulanan LOSEFAR, sütte az miktarda tespit edilmiştir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Losefar ile ilgili diğer bilgiler