MAJEZIK DUO 100 mg/8 mg 14 film kaplı tablet Gebelik

Sanovel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Aranesp gebelik kategorisi X'dir. Aranesp hamilelik kategorisi, Aranesp gebelik kategorisi, Aranesp emzirme, Aranesp anne sütüne geçer mi, Aranesp laktasyon, Aranesp hamilelerde kullanımı, Aranesp ve bebek, Aranesp kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Anemi (Kansızlık) İlaçları > Diğer Anemi İlaçları > Diğer Kansızlık İlaçları > Darbepoetin Alfa

ATC Kodu

B03XA02

Etkin Madde

Darbepoetin Alfa

Barkodu

8699536092492

Geri Ödeme Kodu

A15274

Satış Fiyatı

0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Jenerik

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

15

Sağlık Konuları

Kas Sertleşmesi , Kas Ağrısı

Durum

Aktif

SGK Kodu

İmal veya İthal

İmal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Ambalaj Miktari

100 mg/8 mg 14 film kaplı tablet

Renk

Mavi

Şekil

Oval

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi X’dir

Laktasyon

İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

MAJEZIK DUO. gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Bu ilacı kullanırken bebeğinizi emzirmeyiniz. Çünkü flurbiprofen anne sütüne geçer, bu durum da bebeğinize zarar verebilir.

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Kullanım Zamanı

İlaç tok karnına kullanılabilir.

Uygulama Yolu

MAJEZİK DUO sadece ağızdan kullanım içindir. Tabletleri çiğnemeyiniz. Tabletleri, yeterli miktarda sıvı (bir bardak su) ile yemeklerden sonra alınız.

Günlük Kullanım Şekli

Günde 2 defa 1 tablet (100 mg flurbiprofen, 8 mg tiyokolşikosid), yani bir günde en fazla 2 tablet (200 mg flurbiprofen, 16 mg tiyokolşikosid) yemeklerden sonra alınız.

Uygulama Süresi

Tedavi süresi 5-7 gündür.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: X

İçeriğindeki tiyokolşikosidden dolayı gebelik döneminde kontrendikedir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yürütülen çalışmalarda üreme toksisitesi görülmüştür (bkz. Bölüm 5.3 “Klinik öncesi güvenlilik verileri”). Gebelik sırasında kullanım güvenilirliğini değerlendirebilmek amacıyla yeterli klinik veri bulunmamaktadır. Dolayısıyla, embriyo ve fetüs için oluşabilecek potansiyel zararlar bilinmemektedir. Sonuç olarak, tiyokolşikosid gebelik döneminde kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3 “Kontrendikasyonlar”)

Üreme yeteneği/fertilite

Tiyokolşikosid metabolitinin anojenik aktivitesine rağmen fertilite üzerinde advers etkisi olmadığı görülmüştür.

Laktasyon dönemi

Tiyokolşikosid anne sütüne geçtiği için, emzirme döneminde MAJEZİK DUO kullanılmamalıdır.