VELCADE 3.5 mg 1 vial Gebelik

Janssen Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Adacel Polio gebelik kategorisi D'dir. Adacel Polio hamilelik kategorisi, Adacel Polio gebelik kategorisi, Adacel Polio emzirme, Adacel Polio anne sütüne geçer mi, Adacel Polio laktasyon, Adacel Polio hamilelerde kullanımı, Adacel Polio ve bebek, Adacel Polio kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Adacel Polio; üç yasından itibaren çocuklarda, ergenlerde ve yetiskinlerde tetanoz, difteri, boğmaca (pertusis) ve çocuk felcine (polio) karsı korunmayı desteklemek üzere kullanılmaktadır. İlk asılama için kullanılmaz. Bu aşı sizi yalnızca aşının üretiminde kullanılan bakterilerin veya virüslerin neden olduğu hastalıklara karşı koruyacaktır. Siz veya çocuğunuz diğer bakteriler veya virüslerin neden olduğu benzer hastalıklara yine de yakalanabilirsiniz. Ayrıca hiçbir canlı bakteri veya virüs içermediğinden sizi koruduğu enfeksiyonların hiçbirine neden olamaz.

İlaç Sınıfı

Difteri + tetanoz + asseluler bogmaca + polio > Aşılar > DİĞER AŞILAR > Bacterial and viral vaccines, combined > Difteri + tetanoz + asseluler bogmaca + polio

ATC Kodu

J07CA02

Etkin Madde

Difteri 4 IU/ml , Tetanoz 40 IU/ml , IPV tip 1 80 DU/ml , IPV tip 2 16 DU/ml , IPV tip 3 64 DU/ml , Boğmaca antijeni (pürifiye)

Barkodu

8699593775017

Geri Ödeme Kodu

A08934

Satış Fiyatı

20.89 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

40

Alternatif İlaç Sayısı

2

Sağlık Konuları

Lösemi , Lenfoma

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKEUH

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FPB

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hastalara, gebeliği önlemek için etkili kontraseptif önlemler kullanmaları öğütlenmelidir.
Bortezomib, sıçan ve tavşanlardaki klinik olmayan gelişme toksisitesi çalışmalarında, organogenez sırasında sıçanlarda 0.075 mg/kg (0.5 mg/m2) ve tavşanlarda 0.05 mg/kg (0.6 mg/m2) denenen en yüksek dozlarda uygulandıklarında teratojenik bulunmamıştır. Bu dozlar vücut yüzey alanına dayanan 1.3 mg/m2’lık klinik dozun yaklaşık yarısıdır.

Organogenez sırasında 0.05 mg/kg (0.6 mg/m2) dozda bortezomib verilen gebe tavşanlarda anlamlı implantasyon sonrası kayıp ve canlı fötüs sayısında azalma görülmüştür. Bu yavruların canlı fötüslerinde, fötal ağırlıkta da anlamlı azalma görülmüştür. Doz vücut yüzey alanına dayanan 1.3 mg/m2’lık klinik dozun yaklaşık 0.5 katıdır.

Gebelik dönemi

Bortezomib ile plasentaya geçiş araştırmaları yapılmamıştır. Gebe kadınlarda yapılmış yeterli ve iyi kontrollü araştırmalar mevcut değildir. VELCADE’in gebelik sırasında kullanılması ya da hastanın bu ilacı kullanırken gebe kalması durumunda, hastanın fötüs için söz konusu olan potansiyel tehlikeler konusunda bilgilendirilmesi gereklidir. Gebelerde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi