RESPAIR 4 mg 84 çiğneme tablet Gebelik

Berksam Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Levotiron gebelik kategorisi B'dir. Levotiron hamilelik kategorisi, Levotiron gebelik kategorisi, Levotiron emzirme, Levotiron anne sütüne geçer mi, Levotiron laktasyon, Levotiron hamilelerde kullanımı, Levotiron ve bebek, Levotiron kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Levotiron 50 mcg; - Tiroid supresyon testinde diyagnostik amaçla, - Postoperatuar tekrarlamayı önlemek amacıyla, - Fonksiyonel yetmezlige baglı primer hipotiroidizmde, - Basit(ötiroid) guatr ve her türlü etiyolojiye sahip hipotiroidizm (kretenizm, miksödem ve her yastaki hastalarda görülen basit hipotiroidizm) tedavisinde (subakut tiroiditin iyilesme evresinde görülen geçici hipotiroidizm hariç), - Hipofizer TSH supresyonu amacıyla, - Primer atrofi ve tiroid bezinin kısmen ya da bütünüyle eksik oldugu durumlarda, - Tiroiditte, - Sekonder hipotiroidizmde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Endokrin Sistem > Tiroid İlaçları > Tiroid preparatları > Tiroid Hormonları > Levotiroksin Sodyum

ATC Kodu

H03AA01

Etkin Madde

Levotiroksin Sodyum 50 mcg

Barkodu

8699566084146

Geri Ödeme Kodu

A12301

Satış Fiyatı

8.31 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

16

Alternatif İlaç Sayısı

9

Sağlık Konuları

Astım

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFF8

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

AAG

Eşd. ilaç grubu

E327A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Bu bölüm, RESPAİR® 4 mg, pediyatrik amaçlı olduğundan ve 2-5 yaş arası çocuklarda kullanılması nedeniyle geçerli değildir. Ancak genel olarak RESPAİR® için:

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Montelukast için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

Sınırlı sayıda gebelikte maruz kalma olgularından gelen veriler, RESPAİR®’in gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerine advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilememiştir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonel/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. bölüm 5.3). Dünyadaki pazarlama sonrası nadiren bildirilmiş malformasyon (örneğin; dudak bozuklukları) ve montelukast kullanımı arasında nedensel bir ilişki bulunamamıştır. RESPAİR® gebelikte sadece gerekli olduğunda kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Montelukastın insan sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar montelukastın anne sütü ile atıldığını göstermektedir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına karar verilirken emzirmenin çocuk açısından faydası ve tedavinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Dişi sıçanlarda 200 mg/kg doz (yetişkinlerde maksimum önerilen günlük oral dozun yaklaşık 70 katı EAA) fertilitede azalmaya yol açsa da 100 mg/kg’lık dozlarda (yetişkinlerde maksimum önerilen günlük oral dozun yaklaşık 20 katı EAA) fertilitede herhangi bir değişiklik gözlenmemiştir.