RISTART 2 mg/ml 120 ml oral çözelti Gebelik
Bayer Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Minoset Plus gebelik kategorisi B'dir. Minoset Plus hamilelik kategorisi, Minoset Plus gebelik kategorisi, Minoset Plus emzirme, Minoset Plus anne sütüne geçer mi, Minoset Plus laktasyon, Minoset Plus hamilelerde kullanımı, Minoset Plus ve bebek, Minoset Plus kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Minoset Plus; migren, baş ağrısı, diş ağrısı ve diş çekiminin ardından ortaya çıkan ağrılar, menstrüel rahatsızlıklar, ameliyat sonrası ve romatizmal ağrılarda ağrı kesici olarak; ağrının ateşle birlikte görüldüğü olgularda ateş düşürücü ve ağrı kesici olarak kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Sinir Sistemi > Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) > NONNARKOTİK ANALJEZİKLER > Anilidler > Parasetamol Kombinasyonları | |
ATC Kodu |
N02BE51 | |
Etkin Madde |
Parasetamol 250 mg , Propifenazon 150 mg , Kafein 50 mg | |
Barkodu |
8699546015610 | |
Geri Ödeme Kodu |
A05044 | |
Satış Fiyatı |
803.76 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
31 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
4 | |
Sağlık Konuları |
Kronik Ağrı , Yüksek Ateş | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFIJ | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
48 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Ambalaj Miktari |
20 tablet | |
Eşd. ilaç grubu |
E187H | |
Renk |
Beyaz | |
Şekil |
Silindir | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Laktasyon |
İlaç emzirme döneminde doktorun verdiği fayda/risk oranının ağırlığına göre kullanılmalıdır. | |
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar |
MİNOSET® PLUS kullanımı gebelere ve emzirenlere önerilmemektedir. Ancak hekimin ilacın yararının, potansiyel riski haklı göstereceğine inandığı durumlarda kullanılabilir. | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
RİSTART®’ı reçete eden sağlık profesyonelleri, çocuk sahibi olma potansiyeli olan kadınlara bu ilacın gebelik sırasındaki olası risklerini anlatmalıdırlar.
Gebelik dönemi
Hayvan çalışmalarında, rivastigminin teratojenik etkisi bulunmamıştır. Ancak, RİSTART®’ın güvenliliği insan gebeliğinde tasdik edilmemiştir ve RİSTART®, gebe kadınlara yalnızca eğer tedaviden sağlanacak yarar fetus üzerindeki potansiyel riskten daha fazlaysa kullanılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Rivastigminin insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, emziren kadınlar, rivastigmin kullanmamalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Ristart ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Ristart Fiyat
- Ristart Prospektüs
- Ristart Kullananlar
- Ristart Nedir
- Ristart Kullanımı
- Ristart Yan Etkileri
- Ristart Etkileşimi
- Gebelik
- Ristart Saklanması
- Ristart Muadili
- Ristart Uyarılar
- Ristart Endikasyon
- Ristart Kontrendikasyon
- Ristart İçeriği
- Ristart Dozu
- Ristart Zararları
- Ristart Formu
- Ristart Farmakolojik Özellikler
- Ristart Farmasötik Özellikler
- Ristart Ruhsat Bilgileri