OPTIRAY 320 steril apirojen (678mg/ml) 200ml enj. inf.sol. cam şişe {Covidien} Gebelik
Osel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Molar Sodyum gebelik kategorisi B'dir. Molar Sodyum hamilelik kategorisi, Molar Sodyum gebelik kategorisi, Molar Sodyum emzirme, Molar Sodyum anne sütüne geçer mi, Molar Sodyum laktasyon, Molar Sodyum hamilelerde kullanımı, Molar Sodyum ve bebek, Molar Sodyum kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Diğer Damara Enjekte Edilen Solüsyonlar > Elektrolit Solüsyonları > Sodyum Bikarbonat | |
ATC Kodu |
B05XA02 | |
Etkin Madde |
Sodyum Bikarbonat 84 mg/ml | |
Barkodu |
8699788750676 | |
Geri Ödeme Kodu |
A07353 | |
Satış Fiyatı |
11.71 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
5 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
5 | |
Sağlık Konuları |
Metabolik Asidoz , Elektrolit Takviyesi | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFPJ | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
FMC | |
Eşd. ilaç grubu |
E207A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Ampul | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlar/Doğum kontrolü
Uygulanabilir değildir (Bakınız Gebelik dönemi).
Gebelik dönemi
Optiray için, ilaca maruz kalmış gebelerde hiçbir klinik çalışma mevcut değildir. Hayvan çalışmaları; gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişimle ilgili olarak direkt ya da dolaylı zararlı etki göstermemiştir. Bu nedenle gebelikte reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Ancak gebelik sırasında yapılan herhangi bir röntgen incelemesi potansiyel bir risk taşıyabileceğinden, risk/fayda oranı dikkatle tartılmalıdır. Eğer daha iyi ve daha güvenli bir alternatif varsa, kontrast maddeli röntgen incelemesinden kaçınılmalıdır. Standart test modellerinde mutajen etkiler gözlenmemiştir.
Laktasyon dönemi
İoversol’ün insan anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Ancak pek çok enjektabl kontrast ajan, anne sütünden yaklaşık %1 oranında değişmeden atılmaktadır. Emzirilen bebeklerde istenmeyen etkiler görüldüğü kanıtlanmamış olsa da, potansiyel advers etkiler nedeniyle emziren kadınlara intravasküler röntgen kontrast madde uygulanırken dikkatli olunmalı, gerekirse emzirmeye bir gün ara verilmelidir.
Üreme yeteneği (fertilite)