DRAMAMINE 50 mg 12 tablet Gebelik

Hüsnü Arsan Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Eksofed gebelik kategorisi B'dir. Eksofed hamilelik kategorisi, Eksofed gebelik kategorisi, Eksofed emzirme, Eksofed anne sütüne geçer mi, Eksofed laktasyon, Eksofed hamilelerde kullanımı, Eksofed ve bebek, Eksofed kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Eksofed Şurup; grip, alerjik nezle, soğuk algınlığı, bir enfeksiyon veya alerji olmaksızın burunda meydana gelen tıkanıklık [vazomotor nezle (vazomotor rinit]] gibi rahatsızlıkların tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Pseudoephedrine HCL > Burunla İlgili İlaçlar > Sistemik Nazal Dekonjestanlar > Sempatomimetikler > Pseudoephedrine HCL

ATC Kodu

R01BA02

Etkin Madde

Psodoefedrinin Hcl 30 mg/5 ml

Barkodu

8699570570086

Geri Ödeme Kodu

A02638

Satış Fiyatı

7.51 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Kontrole Tabi

Eşdeğer İlaç Sayısı

4

Alternatif İlaç Sayısı

3

Sağlık Konuları

Burun Akıntısı , Alerjik Reaksiyonlar , Gripte Semptomatik Tedavi

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

48 ay

NFC kodu

DGM

Eşd. ilaç grubu

E266C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Şurup

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

DRAMAMİNE®’in çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara herhangi bir etkisi veya doğum kontrolü (kontrasepsiyon) için kullanılan ilaçlarla herhangi bir etkileşimi bildirilmemiştir.

Gebelik dönemi

Sınırlı sayıda gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler, Dimenhidrinatın gebelik üzerinde ya da fetüsün/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi bir önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonel/fetal gelişim /doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Gebe kadınlarda iyi kontrol edilmiş ve yeterli çalışma yoktur. Şu ana kadar yapılan klinik çalışmalarda, gebe kadınlarda herhangi bir trimesterde ilacın alımıyla abnormalite riskinde bir artış görülmemiştir. Fetüse zarar verme ihtimali çok uzak olarak gözükse de DRAMAMİNE® yalnızca gerçekten ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Dimenhidrinat az miktarda anne sütüne geçmektedir. Bu sebeple, emzirilen infantlarda yan etki potansiyeli vardır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, DRAMAMİNE® tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite