SANOCEF 750 mg 10 mr film tablet Gebelik

Sanovel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Betasalic gebelik kategorisi B'dir. SANOCEF 750 mg 10 mr film tablet Gebelik, Betasalic hamilelik kategorisi, Betasalic gebelik kategorisi, Betasalic emzirme, Betasalic anne sütüne geçer mi, Betasalic laktasyon, Betasalic hamilelerde kullanımı, Betasalic ve bebek, Betasalic kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Betametazon ve Salsilik Asit > Dermatolojik Kortikosteroidler > Kortikosteroidler ve Diğer Kombinasyonlar > Kortikosteroidler, Potent ve Diğer Kombinasyonlar > Betametazon ve Salsilik Asit

ATC Kodu

D07XC01

Etkin Madde

Betametazon Dipropiyonat 0.5 mg/g , Salisilik Asit 30 mg/g

Barkodu

8699536030098

Geri Ödeme Kodu

A10063

Satış Fiyatı

162.35 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

18

Alternatif İlaç Sayısı

108

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFNR

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

BBC

Eşd. ilaç grubu

E054A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

SANOCEF MR için çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü’ne (Kontrasepsiyon) ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Gebelik dönemi:

SANOCEF MR için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /embriyonal/fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontroledilmiş çalışmalar yoktur. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Fare ve sıçanlarda insan dozlarının 12 katma dek varan dozlarda ve gelinciklere maksimum insan dozların 3 katında kullanıldığında, fetüs üzerinde sefaklora bağlı bir zarar meydanagelmemiştir.

Laktasyon dönemi:

Annelere 500 mg dozlarda uygulanan sefaklor, sütte az miktarda tespit edilmiştir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite:

Sıçanlarda ve farelerde insan dozundan 12 kez yüksek ve gelinciklerde maksimum insan dozundan 3 kez yüksek olan dozlarda yapılan çalışmalarda, sefaklor’un fertilite üzerine olumsuzbir etkisi veya fetüse zararlı bir etkisi olmamıştır.