SANOCEF 750 mg 10 mr film tablet Gebelik
Sanovel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Betasalic gebelik kategorisi B'dir. SANOCEF 750 mg 10 mr film tablet Gebelik, Betasalic hamilelik kategorisi, Betasalic gebelik kategorisi, Betasalic emzirme, Betasalic anne sütüne geçer mi, Betasalic laktasyon, Betasalic hamilelerde kullanımı, Betasalic ve bebek, Betasalic kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Betametazon ve Salsilik Asit > Dermatolojik Kortikosteroidler > Kortikosteroidler ve Diğer Kombinasyonlar > Kortikosteroidler, Potent ve Diğer Kombinasyonlar > Betametazon ve Salsilik Asit | |
ATC Kodu |
D07XC01 | |
Etkin Madde |
Betametazon Dipropiyonat 0.5 mg/g , Salisilik Asit 30 mg/g | |
Barkodu |
8699536030098 | |
Geri Ödeme Kodu |
A10063 | |
Satış Fiyatı |
162.35 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
18 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
108 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFNR | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
BBC | |
Eşd. ilaç grubu |
E054A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye: Gebelik kategorisi B’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)
SANOCEF MR için çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü’ne (Kontrasepsiyon) ilişkin klinik veri mevcut değildir.
Gebelik dönemi:
SANOCEF MR için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /embriyonal/fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontroledilmiş çalışmalar yoktur. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Fare ve sıçanlarda insan dozlarının 12 katma dek varan dozlarda ve gelinciklere maksimum insan dozlarının 3 katında kullanıldığında, fetüs üzerinde sefaklora bağlı bir zarar meydanagelmemiştir.
Laktasyon dönemi:
Annelere 500 mg dozlarda uygulanan sefaklor, sütte az miktarda tespit edilmiştir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite:
Sıçanlarda ve farelerde insan dozundan 12 kez yüksek ve gelinciklerde maksimum insan dozundan 3 kez yüksek olan dozlarda yapılan çalışmalarda, sefaklor’un fertilite üzerine olumsuzbir etkisi veya fetüse zararlı bir etkisi olmamıştır.