VOLTAREN IM 75 mg 3 ml 10 ampül Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dropia-Met gebelik kategorisi C'dir. Dropia-Met hamilelik kategorisi, Dropia-Met gebelik kategorisi, Dropia-Met emzirme, Dropia-Met anne sütüne geçer mi, Dropia-Met laktasyon, Dropia-Met hamilelerde kullanımı, Dropia-Met ve bebek, Dropia-Met kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Dropia-Met 180 Tablet şeker hastalığında kullanılır. İçerisinde Metformin ve de Pioglitazon maddelerine sahiptir. Dropia-Met, sadece Metformin içeren diyabet ilaçlarıyla kontrol altına alınamayan şeker hastalarında kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Diyabet (Şeker Hastalığı) İlaçları > Oral Antidiyabetik İlaçlar > Kombinasyonlar > Metformin HCL ve Pioglitazon

ATC Kodu

 A10BD05

Etkin Madde

 Metformin Hcl 850 mg , Pioglitazon 15 mg

Barkodu

 8699504750072

Geri Ödeme Kodu

 A08496

Satış Fiyatı

 7.15 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 13

Alternatif İlaç Sayısı

 11

Sağlık Konuları

 Kas Ağrısı , Diz ve Eklem Ağrıları , Romatoid Artrit , Osteoartrit

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKEXY

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FMD

Eşd. ilaç grubu

 E014A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Ampul

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C/D (3.trimester)

Çocuk Doğurma Potansiyeli Bulunan Kadınlar/Doğum Kontrolü (Kontrasepsiyon)

Gebe kalmakta zorlanan ya da kısırlık açısından inceleme altında olan kadınlarda VOLTAREN tedavisine son verilmesi düşünülmelidir.

Gebelik dönemi

Diklofenak sodyum için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalısmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkileri olduğunu göstermemektedir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenilirlik verileri).

®

Bu nedenle VOLTAREN , gerekli olmadıkça (anneye potansiyel yararları fetus için riskleri aşmadığı sürece) gebeliğin ilk iki trimesteri sırasında kullanılmamalıdır.

Diğer NSAİ’lerle olduğu gibi diklofenak sodyumun, gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri (örn. uterus tembelliği ve/veya duktus arteriyosusun erken kapanma olasılığı) bulunmaktadır.

®

Bu nedenle VOLTAREN , gerekli olmadıkça üçüncü trimesterinde kullanılmamalıdır (bkz.
Bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).

Laktasyon dönemi

Diğer NSAİ ilaçlar gibi diklofenak anne sütüne az miktarda geçer. Bu nedenle, bebekteki

®

istenmeyen etkileri önlemek için laktasyon sırasında VOLTAREN uygulanmamalıdır.

Voltaren ile ilgili diğer bilgiler