RIFETEM 250 mg 3 ml 1 ampül Gebelik
Ulagaylar Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Bendamus gebelik kategorisi C'dir. Bendamus hamilelik kategorisi, Bendamus gebelik kategorisi, Bendamus emzirme, Bendamus anne sütüne geçer mi, Bendamus laktasyon, Bendamus hamilelerde kullanımı, Bendamus ve bebek, Bendamus kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Bendamus ilacı kanser hastalığının bir türünde kullanılan, Bendamustin etken maddesi içeren, antineoplastik grubu bir ilaçtır. Bendamus, Fludarabin etken maddeli ilaçların kullanımının uygun olmadığı hastalarda, Kronik Lenfositik Lösemi (KLL) hastalığına karşı tek başına ya da diğer ilaçlarla birlikte kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) > Alkilleyici Ajanlar > Nitrojen Mustard Analogları > Bendamustin | |
ATC Kodu |
L01AA09 | |
Etkin Madde |
Bendamustin Hcl 100 mg | |
Barkodu |
8699828790310 | |
Geri Ödeme Kodu |
A14050 | |
Satış Fiyatı |
915.66 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
7 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Lösemi , Kemik İliği Kanseri | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFMY | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
NFC kodu |
FMD | |
Eşd. ilaç grubu |
E201A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Ampul | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum konrolü (Kontrasepsiyon)
Oral ya da diğer sistemik hormonal kontraseptifler kullanan hastalara RİFETEM tedavisi sırasında hormonal olmayan başka bir doğum kontrol yöntemi kullanmaları tavsiyeedilmelidir.
Gebelik dönemi
RİFETEM’in yüksek dozlarla verildiğinde, kemirgenlerde teratojenik olduğu gösterilmiştir. RİFETEM ile gebe kadınlarda yapılmış iyi kontrollü araştırmalar bulunmamaktadır.RİFETEM’in plesanra bariyerini geçtiği ve kordon kanında bulunduğunun bildirilmişolmasına karşın, tek başına ya da diğer antitüberküloz ilaçlarla kombinasyon halinde insanfetusu üzerindeki etkileri bilinmemektedir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve-veya/embriyonal/fetal gelişim/ve-veya/doğum/ve-veya/doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Bu nedenle, RİFETEM gebe kadınlarda yada çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda ancak potansiyel yararı fetüs için riske ağırbasması durumunda kullanılmalıdır. RİFETEM gerekli olmadıkça gebelik dönemindekullanılmamalıdır.
RİFETEM gebeliğin son birkaç haftası içinde kullanıldığı taktirde, anne ve çocukta postnatal hemorajilere neden olabilir; bunlar için K vitamini tedavisi endike olabilir.
Laktasyon dönemi
Rifamisin anne sütüne geçer ve eğer doktor tarafından hastaya olan yarar, yeni doğan bebeğe olan zarardan daha fazla değil ise, yeni doğan bebekler rifamisin alan anne tarafındanemzirilmemelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Hayvanlar üzerinde yapılan üreme çalışmalarından elde edilne sınırlı sayıdaki verilere göre rifamisin üreme toksikolojisi göstermemektedir.
Rifetem ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Rifetem Fiyat
- Rifetem Prospektüs
- Rifetem Kullananlar
- Rifetem Nedir
- Rifetem Kullanımı
- Rifetem Yan Etkileri
- Rifetem Etkileşimi
- Gebelik
- Rifetem Saklanması
- Rifetem Muadili
- Rifetem Uyarılar
- Rifetem Endikasyon
- Rifetem Kontrendikasyon
- Rifetem İçeriği
- Rifetem Dozu
- Rifetem Zararları
- Rifetem Formu
- Rifetem Farmakolojik Özellikler
- Rifetem Farmasötik Özellikler
- Rifetem Ruhsat Bilgileri