MAKSIPOR 1 gr 10 film tablet Gebelik

Actavis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cordvax Plus gebelik kategorisi B'dir. Cordvax Plus hamilelik kategorisi, Cordvax Plus gebelik kategorisi, Cordvax Plus emzirme, Cordvax Plus anne sütüne geçer mi, Cordvax Plus laktasyon, Cordvax Plus hamilelerde kullanımı, Cordvax Plus ve bebek, Cordvax Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Cordvax Plus 80/12.5 mg 84 Tablet ilacı hipertansiyon (yük kan basıncı) hastalığının tedavi edilmesi amacıyla kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Valsartan ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

C09DA03

Etkin Madde

Valsartan 80 mg , Hidroklortiyazid 12.5 mg

Barkodu

8699517090509

Geri Ödeme Kodu

A04853

Satış Fiyatı

4.44 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

15

Alternatif İlaç Sayısı

23

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFNS

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E055A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Kombine doğum kontrol haplarının etkinliğini azalttığı için, istenmeyen gebeliklerin önlenmesi için bu ilaç alındığı süre içinde etkili alternatif doğum kontrol yöntemlerinin de uygulanması önerilir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ embriyonal/ fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (Bakınız bölüm 5.3)

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim/ve-veya doğum/ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3.).
insanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

MAKSİPOR, insanlar üzerinde yapılmış yeterli çalışma olmadığından gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi: