ARIXTRA 2.5 mg/0.5 ml enjeksiyonluk sol.10 kul.haz.şırınga Gebelik

GlaxoSmithKline Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Menactra gebelik kategorisi B'dir. Menactra hamilelik kategorisi, Menactra gebelik kategorisi, Menactra emzirme, Menactra anne sütüne geçer mi, Menactra laktasyon, Menactra hamilelerde kullanımı, Menactra ve bebek, Menactra kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Menactra Meningokok Aşısı, menenjit hastalığına neden olabilecek bazı bakterilere karşı savunma oluşturuması amacıyla antikor üretilmesine yardımcı olmaktadır. Fakat diğer aşılar gibi Menectra da aşı olan herkesi korumayabilir.

İlaç Sınıfı

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Aşılar > Bakteriyel Aşılar > Meningokok Aşısı

ATC Kodu

J07AH

Etkin Madde

Meningokok W135 Polisakkariti 16 mcg/0.5 ml , Difteri 48 mcg/0.5 ml

Barkodu

8699522957682

Geri Ödeme Kodu

A00887

Satış Fiyatı

207.93 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Sağlık Konuları

Pıhtılaşma Önleyiciler , Pulmoner Emboli , Derin Ven Trombozu

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF2R

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FNA

Ambalaj Miktari

2.5 Mg/0.5 Ml Kullanıma Hazır Enjektör

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Enjektör

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınların ARIXTRA kullanırken doğum kontrol yöntemi uygulamaları gerekli değildir. ARIXTRA tedavisinin oral kontraseptifler üzerindeki etkisiçalışılmamıştır.

Gebelik dönemi

Fondaparinaksın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fötal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm5.3). insanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Fondaparinaks açık biçimde gerekli olmadıkça gebe kadınlarda kullanılmamalıdır (bkz. Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Laktasyon dönemi

Fondaparinaksın deney hayvanlarında sütle atıldığı, ancak anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. ARIXTRA tedavisi süresince emzirme tavsiye edilmemektedir. Emzirmenindurdurulup durdurulmayacağına ya da fondaparinaks tedavisinin durdurulupdurdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaşınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmeninçocuk açısından faydası ve fondaparinaks tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkatealınmalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

(bkz. Klinik öncesi güvenlilik verileri)