ULTRAVIST 300 100 ml şişe Gebelik

Bayer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Helipak gebelik kategorisi C'dir. Helipak hamilelik kategorisi, Helipak gebelik kategorisi, Helipak emzirme, Helipak anne sütüne geçer mi, Helipak laktasyon, Helipak hamilelerde kullanımı, Helipak ve bebek, Helipak kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Helipak Tedavi Paketi; - Helicobacter pylori enfeksiyonu; - Duodenal ülserin tekrarlama riskinin azaltılması; - Duodenal ülser (duodenal ülser: İnce bağırsağın ilk bölümü olan duodenumda, çoğu zaman mide asidinin etkisiyle ortaya çıkan ülser) tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Lansoprazole, amoxicillin ve clarithromycin > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Helicobacter pylori eradikasyonunda kullanılan kombinasyonlar > Lansoprazole, amoxicillin ve clarithromycin

ATC Kodu

 A02BD07

Etkin Madde

 Klaritromisin 500 mg , Amoksisilin 1000 mg , Lansoprazol 30 mg

Barkodu

 8699546773701

Geri Ödeme Kodu

 A08165

Satış Fiyatı

 35.81 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 6

Alternatif İlaç Sayısı

 3

Sağlık Konuları

 Teşhis Yardımcısı

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF6O

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 FPC

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelik kategorisi C’dir

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

ULTRAVIST’in diagnostik görütüleme için uygulanan tek kullanımlık bir preparat olmasından dolayı ilave bir kontrasepsiyon yöntemi gerektirmemektedir.

Gebelik dönemi:

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. ULTRAVIST gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelikte X ışınlı tetkiklerden kaçınılmalıdır. Gebe kadınlarda yeterli ve kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. Non-iyonik kontrast maddelerin gebelerdeki kullanımının güvenli olduğuna dair yeterli veri mevcut değildir. Mümkün olduğunca gebelikte radyasyondan kaçınılmalıdır ve kontrast madde olsun veya olmasın X-ışınlı tetkikin yararları olası risklere karşı özenle tartılmalıdır.

Hayvan çalışmaları, insanlarda tanısal iopromid uygulamasını takiben gebeliğe, embriyonal/fötal gelişime, doğuma veya doğum sonrası gelişime zararlı bir etki göstermemektedir.

Laktasyon dönemi:

Ultravist ile ilgili diğer bilgiler