MOKSEFEN 400 mg/250 ml inf. solüsyonu Gebelik

İlko Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Zoprotec Plus gebelik kategorisi C'dir. Zoprotec Plus hamilelik kategorisi, Zoprotec Plus gebelik kategorisi, Zoprotec Plus emzirme, Zoprotec Plus anne sütüne geçer mi, Zoprotec Plus laktasyon, Zoprotec Plus hamilelerde kullanımı, Zoprotec Plus ve bebek, Zoprotec Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Zoprotec Plus 30/12.5 mg; hafif ve orta derecedeki nedeni tam olarak bilinemeyen yüksek kan basıncının (esansiyel hipertansiyon) tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri Kombinasyonları > ACE İnhibitörleri ve Diüretik > Zofenopril ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

 C09BA15

Etkin Madde

 Zofenopril Kalsiyum 30 mg , Hidroklortiyazid 12.5 mg

Barkodu

 8699680690018

Geri Ödeme Kodu

 A13227

Satış Fiyatı

 29.96 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 4

Alternatif İlaç Sayısı

 2

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFEZ

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FQC

Eşd. ilaç grubu

 E350B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelikte kullanım kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon);

Moksifloksasinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi:

MOKSEFEN’in gebe kadınlarda güvenli kullanımı saptanmamıştır. Geri dönüşümlü eklem hasarları kinolon alan çocuklarda görülmüştür, ancak bu etki ilaca maruz kalan fetuslarda görülür şeklinde raporlanmamıştır. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesi olduğunu göstermiştir. İnsanlar için potansiyel riskleri bilinmemektedir. Dolayısıyla MOKSEFEN’in hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir.

Laktasyon dönemi:

Diğer kinolonlarda olduğu gibi, moksifloksasinin de immatüre hayvanların ağırlık taşıyıcı eklemlerinin kıkırdağında lezyonlara neden olduğu gösterilmiştir. Klinik öncesi bulgular, az miktarda moksifloksasinin insan sütünde salgılanabileceğim

göstermektedir. Emziren kadınlara ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle, MOKSEFEN’in emziren kadınlarda kullanımı kontrendikedir.

Üreme yeteneği / Fertilite:

Moksefen ile ilgili diğer bilgiler