CARDURA 4 mg 90 tablet Gebelik

Pfizer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tadolak gebelik kategorisi C'dir. Tadolak hamilelik kategorisi, Tadolak gebelik kategorisi, Tadolak emzirme, Tadolak anne sütüne geçer mi, Tadolak laktasyon, Tadolak hamilelerde kullanımı, Tadolak ve bebek, Tadolak kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Tadolak 200 mg; - Çeşitli durumlara bağlı olarak eklem kıkırdağında meydana gelen aşınma, ağrı ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihaplanması (osteoartrit), - Gut hastalığında görülen eklem iltihabı (gut artriti), - Ankilozan spondilit (Omurlar arası ya da omurlarla kaburgalar arasındaki eklemlerin sertleşmesi ve hareket yeteneğinin azalması ya da kaybolmasıyla karakterize çoğu kez erkeklerde rastlanan romatizmal bir hastalık), - Kısa süre içerisinde gelişen (akut) kas ve iskelet sistemi ağrıları, - Cerrahi operasyon sonnrası görülen ağrılar, - Ağrılı ve zor geçen adet dönemleri, - İltihaplı eklem romatizması (romatoid artrit) gibi rahatsızlıkların tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Kas İskelet Sistemi > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Asetik Asit Türevi İlaçlar > Etodolak

ATC Kodu

 M01AB08

Etkin Madde

 Etodolak 200 mg

Barkodu

 8699532015983

Geri Ödeme Kodu

 A10183

Satış Fiyatı

 29.87 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 33

Alternatif İlaç Sayısı

 21

Sağlık Konuları

 Yüksek Tansiyon , Prostat Büyümesi

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKEYD

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 AAA

Eşd. ilaç grubu

 E254B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C’ dir

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Doksazosin’ in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Her ne kadar hayvan deneylerinde doksazosin ile teratojenik etkiler görülmemişse de çok yüksek dozlarda, hayvanlarda fetal hayatta kalmanın azaldığı görülmüştür (bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu dozlar insanlar için önerilen maksimum dozun yaklaşık 300 katı idi.

Hamile kadınlarda yapılmış iyi kontrollü ve yeterli çalışma olmadığından, hamilelik sırasında CARDURA’nın güvenliliği henüz belirlenmemiştir. Dolayısıyla, CARDURA, hamilelik döneminde sadece, hekimin kanaatince potansiyel faydaları muhtemel risklerinden fazla ise kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Hayvan çalışmaları doksazosinin anne sütünde biriktiğini göstermiştir. Hamile ve emziren kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar bulunmadığı için, hamilelik veya emzirme döneminde doksazosinin emniyeti henüz tespit edilmemiştir. Buna göre, doksazosin, hamilelik ve emzirme döneminde sadece, hekimin kanaatince potansiyel faydaları muhtemel risklerinden fazla ise kullanılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Cardura ile ilgili diğer bilgiler