REPAFIX 1 mg 30 efervesan tablet Gebelik

Bayer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Minoset Plus gebelik kategorisi C'dir. Minoset Plus hamilelik kategorisi, Minoset Plus gebelik kategorisi, Minoset Plus emzirme, Minoset Plus anne sütüne geçer mi, Minoset Plus laktasyon, Minoset Plus hamilelerde kullanımı, Minoset Plus ve bebek, Minoset Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Minoset Plus; migren, baş ağrısı, diş ağrısı ve diş çekiminin ardından ortaya çıkan ağrılar, menstrüel rahatsızlıklar, ameliyat sonrası ve romatizmal ağrılarda ağrı kesici olarak; ağrının ateşle birlikte görüldüğü olgularda ateş düşürücü ve ağrı kesici olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Parasetamol Kombinasyonları > Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) > NONNARKOTİK ANALJEZİKLER > Anilidler > Parasetamol Kombinasyonları

ATC Kodu

 N02BE51

Etkin Madde

 Parasetamol 250 mg , Propifenazon 150 mg , Kafein 50 mg

Barkodu

 8699546015610

Geri Ödeme Kodu

 A05044

Satış Fiyatı

 36.36 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 45

Alternatif İlaç Sayısı

 4

Sağlık Konuları

 Kronik Ağrı , Yüksek Ateş

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFIJ

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 48 ay

NFC kodu

 AAA

Ambalaj Miktari

 20 tablet

Eşd. ilaç grubu

 E187H

Renk

 Beyaz

Şekil

 Silindir

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Laktasyon

 İlaç emzirme döneminde doktorun verdiği fayda/risk oranının ağırlığına göre kullanılmalıdır.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

 MİNOSET® PLUS kullanımı gebelere ve emzirenlere önerilmemektedir. Ancak hekimin ilacın yararının, potansiyel riski haklı göstereceğine inandığı durumlarda kullanılabilir.

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

REPAFİX gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Repaglinidin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Bu nedenle REPAFİX, gebe kadınlarda beklenen yararları, henüz doğmamış fetüs ya da bebek üzerindeki herhangi bir olası riske karşı ağır basmadığı sürece kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Repaglinidin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, repaglinidin sütle atıldığını göstermektedir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve REPAFİX tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme yeteneği üzerine etkisinin olmadığını göstermektedir.

Repafix ile ilgili diğer bilgiler