CARDOLEX 5/160 mg tedavi paketi Gebelik

Sanovel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Locoid gebelik kategorisi B'dir. Locoid hamilelik kategorisi, Locoid gebelik kategorisi, Locoid emzirme, Locoid anne sütüne geçer mi, Locoid laktasyon, Locoid hamilelerde kullanımı, Locoid ve bebek, Locoid kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Locaid Lİpo; - Egzama, - Sürekli kaşınmaya bağlı olarak gelişen egzama (nörodermatit), - Pembe - kırmızı kabarcıkların görüldüğü ve cilt kalınlaşmasıyla kendini gösteren deri hastalığı (liken), - Kaba etlerin arasında kalan bölge, testis kılıfı, ve uyluk arasında birbirine temas eden yüzeyler, kadında memelerin sarkan kısımlarının altında kalan alanlar gibi vücutta derinin kıvrım yaptığı veya birbirine temas ettiği yerlerde görülen derinin deriye sürtünmesinden kaynaklanan deri iltihabı (intertrigo), - Anüs, testis kılıfı (skrotum) ve kadında dış üreme organlarının tümünde görülen kaşıntılar; lupus eritematöz, - Güneşe maruziyet sebebiyle oluşan deri iltihabı, - Radyasyona bağlı deri iltihabı, - Dış çevrede bulunan maddelerle temas sonucu oluşan deri iltihabı (kontakt dermatit), - Pişik nedeniyle görülen cilt döküntüleri (kırmızı renkli cilt yaraları), - Sedef hastalığı tedavilerinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Dermatolojik Kortikosteroidler > Dermatolojik Kortikosteroidler > Kortikosteroidler > Etkili Kortikosteroidler (Grup 2) > Hidrokortizon 17 Butirat

ATC Kodu

 D07AB02

Etkin Madde

 Hidrokortizon 1 mg/g

Barkodu

 8699527353250

Geri Ödeme Kodu

 A04714

Satış Fiyatı

 14.8 TL [ 13 Ekim 2017 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 38

Alternatif İlaç Sayısı

 2

Sağlık Konuları

 Egzema , Sedef , Seboreik Dermatit , Alerjik Reaksiyonlar

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 AAZ

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: Birinci trimester için C, ikinci ve üçüncü trimester için D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda planlanmış bir gebelikten önce uygun bir alternatif tedaviye geçilmelidir.

Gebelik dönemi

Amlodipin/valsartanın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.

CARDOLEX gebelik döneminde kullanılmamalıdır (bkz. bölüm 4.3).

İkinci ve üçüncü trimesterlerde gebe kadınlara valsartan gibi anjiyotensin reseptör

agonistlerinin uygulanmasının gelişmekte olan fetüste hasar ya da ölüme neden olduğu

bildirilmiştir.

Gebe kadınlar kazayla valsartan aldıklarında spontan düşük, oligohidramnios ve yenidoğanda böbrek disfonksiyonu bildirilmiştir. Eğer tedavi sırasında gebelik saptanırsa CARDOLEX en kısa zamanda bırakılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Valsartan ve/veya amlodipinin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda valsartan, emziren sütüne geçmektedir.Bu nedenle, emziren kadınların CARDOLEX kullanmamaları ya emzirmeyi bırakmaları ya da tedaviyi kesmeleri gerekmektedir.

Üreme yeteneği /Fertilite

Cardolex ile ilgili diğer bilgiler