NATYSIN 10 mg 30 film tablet Gebelik

Tripharma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Diazem gebelik kategorisi C'dir. Diazem hamilelik kategorisi, Diazem gebelik kategorisi, Diazem emzirme, Diazem anne sütüne geçer mi, Diazem laktasyon, Diazem hamilelerde kullanımı, Diazem ve bebek, Diazem kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Diazem 5 mg; -Athetosisde, -Akut alkol yoksunluğunda ortaya çıkan ajitasyon, tremor, delirium tremens ve halüsinasyonlarda, -Nörotik anksiyetenin (bunaltının) kısa süreli semptomatik tedavisinde, -İskelet kaslarının lokal patolojiye bağlı refleks spazmlarında, -Stiff-man sendromunda, -Yukarı motor nöronlara bağlı spastisitelerde (serebral felç ve paraplejiler), -Familial, senil ve esansiyel tremorlarda kıullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Diazepam > Psikoleptikler (Psikolojik İlaçlar) > Anksiyolitikler > Benzodiazepin Türevleri > Diazepam

ATC Kodu

 N05BA01

Etkin Madde

 Diazepam 5 mg

Barkodu

 8699772091051

Satış Fiyatı

 2.88 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 3

Alternatif İlaç Sayısı

 5

Sağlık Konuları

 İdrar Yolları Sorunları

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E564B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite, enıbriyonal/fötal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağımlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca NATYSİN kullanımından kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Natysin ile ilgili diğer bilgiler