RIFETEM 250 mg 3 ml 1 ampül Gebelik

Sanofi Aventis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dermatop gebelik kategorisi C'dir. Dermatop hamilelik kategorisi, Dermatop gebelik kategorisi, Dermatop emzirme, Dermatop anne sütüne geçer mi, Dermatop laktasyon, Dermatop hamilelerde kullanımı, Dermatop ve bebek, Dermatop kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Dermotop Merhem; Haricen kortikosteroid tedavisi gerektiren bütün deri hastalıklarında kullanılır. Bu tür deri hastalıklarında ermatop merhem duyarlı deri bölgelerine dahi sürülebilir. Küçük çocukların deri hastalıklarında da kullanılabilir. Geniş alanlara uygulanabildiği gibi tekrarlayan uygulamalara da elverişlidir.

İlaç Sınıfı

Dermatolojik İlaçlar > Dermatolojik Kortikosteroidler > Kortikosteroidler > Güçlü Kortikosteroidler (Grup 3) > Prednikarbat

ATC Kodu

D07AC18

Etkin Madde

Prednikarbat 2.5 mg/g

Barkodu

8699809381612

Geri Ödeme Kodu

A02230

Satış Fiyatı

13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

1

Alternatif İlaç Sayısı

2

Sağlık Konuları

Sedef , Egzema , Seboreik Dermatit

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFLA

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

MSA

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Merhem

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum konrolü (Kontrasepsiyon)

Oral ya da diğer sistemik hormonal kontraseptifler kullanan hastalara RİFETEM tedavisi sırasında hormonal olmayan başka bir doğum kontrol yöntemi kullanmaları tavsiyeedilmelidir.

Gebelik dönemi

RİFETEM’in yüksek dozlarla verildiğinde, kemirgenlerde teratojenik olduğu gösterilmiştir. RİFETEM ile gebe kadınlarda yapılmış iyi kontrollü araştırmalar bulunmamaktadır.RİFETEM’in plesanra bariyerini geçtiği ve kordon kanında bulunduğunun bildirilmişolmasına karşın, tek başına ya da diğer antitüberküloz ilaçlarla kombinasyon halinde insanfetusu üzerindeki etkileri bilinmemektedir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve-veya/embriyonal/fetal gelişim/ve-veya/doğum/ve-veya/doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Bu nedenle, RİFETEM gebe kadınlarda yada çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda ancak potansiyel yararı fetüs için riske ağırbasması durumunda kullanılmalıdır. RİFETEM gerekli olmadıkça gebelik dönemindekullanılmamalıdır.

RİFETEM gebeliğin son birkaç haftası içinde kullanıldığı taktirde, anne ve çocukta postnatal hemorajilere neden olabilir; bunlar için K vitamini tedavisi endike olabilir.

Laktasyon dönemi

Rifamisin anne sütüne geçer ve eğer doktor tarafından hastaya olan yarar, yeni doğan bebeğe olan zarardan daha fazla değil ise, yeni doğan bebekler rifamisin alan anne tarafındanemzirilmemelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvanlar üzerinde yapılan üreme çalışmalarından elde edilne sınırlı sayıdaki verilere göre rifamisin üreme toksikolojisi göstermemektedir.