RESTASIS % 0.05 0.4 ml 32 flakon oftalmik emülsiyon Gebelik

Allergan Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Nexivol gebelik kategorisi C'dir. Nexivol hamilelik kategorisi, Nexivol gebelik kategorisi, Nexivol emzirme, Nexivol anne sütüne geçer mi, Nexivol laktasyon, Nexivol hamilelerde kullanımı, Nexivol ve bebek, Nexivol kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Nexivol Tablet; ortaya çıkış nedeni belli olmayan yüksek tansiyonun bir başka deyişle esansiyel hipertansiyonun tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Kalp Damar Sistemi > Beta Bloke Edici Ajanlar > Beta Bloke Edici Ajanlar > Seçici Ajanlar > Nebivolol HCL

ATC Kodu

 C07AB12

Etkin Madde

 Nebivolol 10 mg

Barkodu

 8699704465752

Geri Ödeme Kodu

 A12398

Satış Fiyatı

 2554.34 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 62

Alternatif İlaç Sayısı

 19

Sağlık Konuları

 Bağışıklık Sistemi Baskılama

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 NGN

Ambalaj Miktari

 %0.05 32x0.4 ml'lik flakon

Eşd. ilaç grubu

 E577A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Laktasyon

 İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

 İlacın kullanımına, hekim tarafından risk/yarar oranı değerlendirilerek karar verilmelidir.

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Kullanım Zamanı

 İlaç aç veya tok karnına kullanılmalıdır.

Uygulama Yolu

 Her bir göze yaklaşık 12 saat arayla günde 2 kez 1 damladır.

Günlük Kullanım Şekli

 Her bir göze yaklaşık 12 saat arayla günde 2 kez 1 damla RESTASİS oftalmik emülsiyon damlatınız.

Uygulama Süresi

 Doktorun önerdiği süre kadar kullanılmalıdır.

Gebelik ve laktasyon

Gebelik Kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

RESTASİS® gebelerde açıkça gerekmedikçe kullanılmamalıdır. Kesinlikle kullanılması gerekli ise, fetus üzerindeki risk/yarar oranı değerlendirilerek, doktor gözetiminde kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, kesinlikle kullanılması gerekli ise, risk/yarar oranı değerlendirilerek, doktor gözetiminde kullanılmalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

Topikal oftalmik kullanım ile ilgili olarak insanda üreme yeteneği/fertiliteye etkisi bildirilmemiştir.

Restasis ile ilgili diğer bilgiler