TEKOSIT 200 mg IM/IV liyofilize toz içeren 1 ampül Gebelik
Nobel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Remora gebelik kategorisi C'dir. Remora hamilelik kategorisi, Remora gebelik kategorisi, Remora emzirme, Remora anne sütüne geçer mi, Remora laktasyon, Remora hamilelerde kullanımı, Remora ve bebek, Remora kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Remora içersinde Roksitromisin etkin maddesi bulunan bir antibiyotiktir ve duyarlı mikroorganizmalardan kaynaklı olan enfeksiyonların tedavi edilmesi amacıyla kullanılır. Remora aşağıda belirtilen durumların tedavisinde kullanılmakta olup doktorunuz bu durumlardan biri ya da birçoğu nedeniyle size bu ilacı reçete etmiştir. | |
İlaç Sınıfı |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler > Makrolidler > Roksitromisin | |
ATC Kodu |
J01FA06 | |
Etkin Madde |
Roksitromisin 150 mg | |
Barkodu |
8699540090804 | |
Geri Ödeme Kodu |
A06602 | |
Satış Fiyatı |
10.91 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
5 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
3 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFND | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E051A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir | |
Kullanım Zamanı |
İlaç aç veya tok karnına kullanılmalıdır. | |
Uygulama Yolu |
TEKOSİT sulandırıldıktan serum ile uygulanabilir. 1 dakika sürecek şekilde hızlı injeksiyon veya 30 dakika sürecek şekilde yavaş infüzyonla uygulanabilir. | |
Günlük Kullanım Şekli |
Günde bir kez | |
Uygulama Süresi |
Tedavi süresi enfeksiyonun tipi, şiddeti ve hastanın verdiği klinik yanıta bağlıdır. |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlariDoğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda teikoplanin kullanım ile ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır. Bu nedenle, teikoplanin açıkça gerekli olmadıkça çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Gebe kadınlarda teikoplaninin kullanımına ilişkin sınırlı veri bulunmaktadır. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar, yüksek dozlarda üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (Bkz. bölüm 5.3). Sıçanlarda yüksek dozlarda, neonatal mortalite ve düşük insidensinde artış vardır. Bu nedenle, teikoplanin açıkça gerekli olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Fetüsde renal hasar ve iç kulaktaki potansiyel risk göz ardı edilemez (Bkz. bölüm 4.4).
Laktasyon dönemi
TEKOSİT in anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Emzirmeye devam edilmesi/edilmemesi veya teikoplanin İle tedaviye devam edilmesi/edilmemesi kararı, anneye teikoplanin tedavisinin yararı ve çocuğa emzirmenin yararı göz önünde bulundurularak
Üreme yeteneği / Fertilite
Hayvan üreme çalışmaları üremede bozulma kanıtı göstermemiştir.