TERNAVIR 245 mg 30 film kaplı tablet Gebelik

Çınay Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tantum gebelik kategorisi B'dir. Tantum hamilelik kategorisi, Tantum gebelik kategorisi, Tantum emzirme, Tantum anne sütüne geçer mi, Tantum laktasyon, Tantum hamilelerde kullanımı, Tantum ve bebek, Tantum kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Tantum Jel; - Ağız içi yüzeyinin iltihaplanması, - Dil iltihabı, - Ağız bölgesindeki operasyonlardan sonra, - Kemoterapi, radyoterapi veya diğer nedenlerden kaynaklanan ağız içi yüzeyi iltihapları, - Ağrılı ağız ve boğaz rahatsızlıklarının geçici olarak rahatlatılması (diş çevresi ve bölgesindeki operasyonlar vb. durumlar), - Ağız boşluğu - boğaz bölgesindeki iltihap ve enfeksiyonla birlikte seyreden hastalıklar (boğaz ağrısı, bademcik iltihabı, soluk borusu iltihabı, farenjit gibi), - Aft, - Ağız hijyeninin sağlanması, - Diş çevresi ve yakını ile ilgili hastalıklar, - Çeşitli diş eti iltihaplarının (gingivit) giderilmesi ve önlenmesi, - Diş plakları oluşumunun önlenmesi, - Diş çekimi ve diş tedavilerinde tedaviye yardımcı olarak, - Ağız içi enfeksiyonlarıın tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Kas İskelet Sistemi > Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları > Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar > Topikal Nonsteroid Antienflamatuar > Benzidamin hcl

ATC Kodu

 M02AA05

Etkin Madde

 Benzidamin Hcl 50 mg/g

Barkodu

 8699565343572

Geri Ödeme Kodu

 A07660

Satış Fiyatı

 13.58 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 10

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Romatoid Artrit , Diz ve Eklem Ağrıları , Osteoartrit

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKETO

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 MVA

Eşd. ilaç grubu

 E095B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Jel

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

da kullanımGenel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hormonal ilaçlarla etkileşime ilişkin bilgi bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda tenofovir disoproksil kullanımı için herhangi bir klinik veri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları (bkz. bölüm 5.3) doğumdan sonra gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğumya da gelişimi için doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler göstermemektedir.

Gebe kadınlardaki makul sayıdaki (300 ila 1000 gebelik sonucu) veriler tenofovir disoproksil fumarat ile ilişikili herhangi bir malformasyon veya fötal/neonatal toksisite varlığı göstermemiştir.Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar reprodüktif toksisite göstermemiştir, (bkz. bölüm 5.3).Gebelik sırasında, gerekli görülmesi halinde, tenofovir disoproksil fumarat kullanımı göz önündebulundurulabilir.

Laktasyon dönemi

Tenofovirin anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. Yenidoğanda/infantlarda tenofovirin etkilerine ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. TERNAVİR ile tedavi esnasında emzirmenin durdurulmasıgerekmektedir.

Genel bir kural olarak, bebeğe HIV ve HBV bulaşmasını engellemek için, HIV ve HBV ile enfekte kadınların bebeklerini emzirmemeleri gerekmektedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Tenofovir disoproksil fumarat’ın yeteneği/fertilite üzerine etkisi hakkında kısıtlı klinik veri bulunmaktadır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, tenofovir disoproksil fumarat üzerindezararlı etkilerin varlığını göstermemiştir.

Ternavir ile ilgili diğer bilgiler