SOLYSIN 10 mg 30 film tablet Gebelik
Koçak Farma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Kordexa gebelik kategorisi C'dir. Kordexa hamilelik kategorisi, Kordexa gebelik kategorisi, Kordexa emzirme, Kordexa anne sütüne geçer mi, Kordexa laktasyon, Kordexa hamilelerde kullanımı, Kordexa ve bebek, Kordexa kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Kordexa Tablet; - Bağışıklık sistemi ile ilgili farklı bir çok hastalığın tedavisinde, - İltihabın azaltılmasında, - Hematolojik neoplastik hastalıklarda 8 mg Deksametazon antineoplastik etkilerle tek başına veya kemoterapi ile birlikte tedavisinde kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Endokrin Sistem > Sistemik Kortikosteroidler > MONO KORTİKOSTEROİDLER > Glucocorticoids > Deksametazon | |
ATC Kodu |
H02AB02 | |
Etkin Madde |
Deksametazon 0.75 mg | |
Barkodu |
8699828010845 | |
Satış Fiyatı |
4.34 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
3 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
5 | |
Sağlık Konuları |
Anemi , Kemik İliği Kanseri , Lösemi , Diz ve Eklem Ağrıları , Astım , Ülseratif Kolit , Alerjik Reaksiyonlar , Crohn Hastalığı | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E116B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi
Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite, embriyonal/fötal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi giivenlilik verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğaıı farelerde doza bağımlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca SOLYSİN kullanımından kaçınılmalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Solysin ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Solysin Fiyat
- Solysin Prospektüs
- Solysin Kullananlar
- Solysin Nedir
- Solysin Kullanımı
- Solysin Yan Etkileri
- Solysin Etkileşimi
- Gebelik
- Solysin Saklanması
- Solysin Muadili
- Solysin Uyarılar
- Solysin Endikasyon
- Solysin Kontrendikasyon
- Solysin İçeriği
- Solysin Dozu
- Solysin Zararları
- Solysin Formu
- Solysin Farmakolojik Özellikler
- Solysin Farmasötik Özellikler
- Solysin Ruhsat Bilgileri